Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0820U100600, Дисертація доктора філософії На здобуття Доктор філософії Дата захисту 16-12-2020 Статус Запланована Назва роботи Рециклізації заміщених хроменів під дією дінуклеофілів Здобувач Загорулько Сергій Павлович, Керівник Марков Віктор Іванович Опонент Циганков Олександр Валерійович Опонент Авдєєнко Анатолій Петрович Рецензент Бурмістров Костянтин Сергійович Рецензент Кисельов Вадим Віталійович Опис Домінуючі тенденції в розвитку органічної хімії пов’язані з розробленням методології структурної модифікації синтетично перспективними функціональними групами задля забезпечення надійного підґрунтя системного вивчення залежності «структура-активність». Тому створення нових типів о-гідроксифеніл похідних п′яти, шести та семичленних гетероциклів як ключових об’єктів для подальших синтетичних, структурних та біомедичних досліджень є науково обґрунтованою та актуальною проблемою. Раніше на кафедрі Ф та ТОР ДВНЗ УДХТУ було розроблено одностадійний метод синтезу похідних 4Н(2Н)-хромен-4-імінів(амінів). Доступність даних сполук створила умови для вивчення їх хімічної природи у повній мірі. Встановлено, що реакція 4-аміно-2Н-(бензо[g])хромен-2-іліден) малональдегідів проходить з розкриттям піранільного циклу по механізму 5-екзо-триг-циклізації з утворенням раніше невідомих о-гідроксифенільних похідних – 2-(1'H,2H-3,4'-дипіразол-5-іл)фенолу(нафтолу). Наявність активованого подвійного зв’язку у хроменовому циклі дозволяє розглядати похідні 4Н-хромен-4-імінів як акцептори Міхаеля. Взаємодією похідних 4Н-хромен-4-імінів з гідразингідратом отримано очікувані заміщені (1Н-піразол-3-іл)-феноли. Структура синтезованих сполук, яку підтверджено комплексом спектральних даних, дозволяє припустити, що природа даної взаємодії дуже близька до рециклізації диформіл похідних 4-аміно-2Н-хроменів. Дата реєстрації 2020-12-24 Додано в НРАТ 2020-12-24 Закрити