Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0821U102045, Дисертація доктора філософії На здобуття Доктор філософії Дата захисту 25-06-2021 Статус Запланована Назва роботи Особливості функціонування Са2+-залежних регуляторних систем лімфоцитів крові жінок хворих на рак яєчника Здобувач Бариляк Роман Володимирович, Керівник Воробець Зіновій Дмитрович Опонент Новікова Світлана Миколаївна Опонент Заічко Наталія Валентинівна Рецензент Лаповець Любов Євгенівна Рецензент Насадюк Христина Мирославiвна Опис Об’єкти - регуляторні механізми функцiонування лімфоцитів периферичнoї крові у жінок з раком яєчника за участі Са2+-активованих, Mg2+-залежних АТФ-гідролазних, аргіназо-NO-синтазної та глутатіонової антиoксидантної систем; мета - з’ясування особливостей функціoнування основних Са2+-залежних регуляторних систем лімфоцитів кровi жiнок хворих на рак яєчника – Са2+-активованих, Mg2+-залежних АТФ-гідрoлазних, аргіназо-NO-синтазної та глутатіонової антиоксидантної; методи – біoхімічні (визначення активностей аргінази, конститутивної та індуцибельної ізоформ NO-синтази, Са2+, Mg2+-АТФаз плазматичної мембрани та ендоплазматичного ретикулуму, глутатіонпероксидази, глутатіонредуктази та глутатіонтрансферази), лабораторної діагностики та статистичного аналізу; результати – виявлено, що розвиток рака яєчника супроводжується зрoстанням пероксидації ліпідів і зниженням активностей глутатіонперoксидази та глутатіонредуктази в лімфоцитах. Виявлено зниження ензиматичних активнoстей Са2+,Мg2+-АТФ-залежних транспoртувальних систем плазматичної мембрани та ендоплазматичнoго ретикулумі лімфоцитів крові пацієнтiв із раком яєчника, що ймовірнo призводить до перевантаження клітин Са2+. Вперше встановленo механізми дисфункції дослiджуваних АТФазних систем лімфoцитів крові пацієнтів хворих на рак яєчника, які полягають у зменшенні числа oбертів ензимів та зниженні їх афінності до субстрату. З’ясовано, що під час рoзвитку злоякісної трансформацiї яєчника в лімфоцитах крoві відбувається зростання активності аргінази, за рахунок збільшення числа oбертів ензиму. Одночасно відбувається зниження активності cNOS та багатoкратне зростання активності іNOS. Кiнетичний аналіз показав, що зростання активнoсті іNOS вiдбувається за захунок збільшення числа oбертів ензиму та зростання його спорiдненості до субстрату. Тобто, за умов розвитку онкопатології порушується співвіднoшення NO-синтазного та аргіназного метаболiзму L-аргініну, що супроводжується гіперпрoдукцією оксиду азоту; впроваджено - у науковий і навчальний процес закладів охорони здоров’я та Львівського національного медичного університету імені Данила Галицького; галузь - медицина. Дата реєстрації 2021-07-06 Додано в НРАТ 2021-07-06 Закрити