Реєстраційний номер
0821U102690, Дисертація доктора філософії
На здобуття
Доктор філософії
Дата захисту
26-11-2021
Статус
Захищена
Назва роботи
Поліморфізм гена Кардіотрофіна-1 у чоловіків з есенціальною гіпертензією, що ускладнилась хронічною серцевою недостатністю. Діагностичне та клінічне значення
Здобувач
Матохнюк Марина Олександрівна,
Керівник Жебель Вадим Миколайович
Опонент Князькова Ірина Іванівна
Опонент Кайдашев Ігор Петрович
Рецензент Кузьмінова Наталія Віталіївна
Рецензент Лозинський Сергій Едуардович
Установа, організація, у вченій раді якої відбудеться/відбувся захист
Вінницький національний медичний університет імені М. І. Пирогова
Опис
В результаті проведеного дослідження отримані дані, що у групі осіб чоловічої статі 40-60 років, хворих на ЕГ достовірно частіше зустрічаються носії генотипів GA+AA гена КТ-1, такі ж результати отримані і у чоловіків з ХСН. Визначено, що у носіїв варіанту генотипів GA+AA гена КТ-1 чоловіків з ГЛШ та ХСН на тлі есенціальної гіпертензії вищі рівні плазмової концентрації КТ-1 ніж у носіїв генотипу GG. В ході дослідження отримані дані, що концентрація КТ-1, так само як і МНП в плазмі крові вища у пацієнтів з ГЛШ, крім того вона є вищою у пацієнтів з ХСН. У представників різних вікових груп з ГЛШ на тлі ЕГ та ЕГ, що ускладнена ХСН встановлено різницю середніх рівнів МНП. Під час аналізу плазмової концентрації КТ-1 на відміну від рівнів МНП, достовірної різниці при надлишковій масі тіла та ожирінні та у різних вікових групах не виявлено. Визначено, що у осіб з надлишковою масою тіла та ожирінням достовірно нижчі рівні МНП в плазмі крові при ХСН. За допомогою ROC - аналізу розраховані межові рівні КТ-1 в плазмі крові для ранньої діагностики ГЛШ та розвитку ХСН у чоловіків хворих на ЕГ: межовий рівень КТ-1 у плазмі крові вище - ≥ 122 пг/мл (чутливість-95 %, специфічність-100 %), може бути використаний для ранньої діагностики ГЛШ, а межовий рівень - ≥ 303 пг/мл (чутливість - 86 %, специфічність- 92 %) для скринінгової діагностики розвитку ускладнення ЕГ у вигляді ХСН. Визначено, що носійство генотипів GA+AA гена КТ-1 у хворих з есенціальною гіпертензією ІІ стадії та хронічною серцевою недостатністю асоціюється з більшими показниками розмірів і об’ємів ЛШ в кінці систоли та діастоли, виявлена позитивна кореляція КТ-1 в плазмі крові з величинами розмірів ЛШ у осіб з ЕГ ІІ стадії, так само як і у осіб з ХСН. Сформовано перелік фенотипових рис портрету пацієнта, який можна використати для прогнозування перебігу есенціальної гіпертензії. Розроблено методику за допомогою дискримінантного аналізу, за якою теж можна виявити несприятливий прогноз хвороби.
Дата реєстрації
2021-12-01
Додано/оновлено в НРАТ
2021-12-01 / 2026-07-01
