Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0822U100331, Дисертація доктора філософії На здобуття Доктор філософії Дата захисту 28-12-2021 Статус Запланована Назва роботи Синтез та реакції анельованих піридинів Здобувач Сметанін Микола Вікторович, Керівник Марков Віктор Іванович Опонент Журавель Ірина Олександрівна Опонент Авдєєнко Анатолій Петрович Рецензент Харченко Олександр Васильович Рецензент Задорожний Павло Васильович Опис Дисертаційна робота присвячена синтезу, хімічним властивостям та прогнозуванню біологічної активності анельованих піридинів, а саме гідрованих хінолінів та галогенпохідних гідрованих акридинів. Отримання таких продуктів взаємодією електрофільних агентів та гетероциклічних сполук з гемінальним розташуванням атомів нітрогену та оксигену є перспективним напрямком сучасних досліджень і стає актуальним напрямком фундаментальної органічної хімії. Дослідження перегрупування шестичленних та п’ятичленних гетероциклічних систем під дією електрофільних реагентів є важливою та актуальною проблемою, адже це шлях до отримання не лише сполук з широким потенціалом фармакологічних властивостей, а також нових білдінг-блоків, що дозволять розширити напрямок пошуку нових субстанцій для фармакології та науки загалом. В роботі проведено синтез похідних 1,4-діазаспіро[4.5]декан-2-ону, як нових модельних гетероциклічних п’ятичленних сполук з гемінальним розташуванням атомів нітрогену, шляхом кип’ятіння протягом 18 годин аміду гліцину з відповідними кетонами при додаванні еквімольної кількості триетиламіну в метанолі. Досліджено їх взаємодію з реагентом Вільсмайєра-Хаака. Встановлено, що при використанні трикратного надлишку формілюючого агента відбувається перегрупування вихідних сполук шляхом розривання імідазолідинового циклу та наступне приєдання еквіваленту формільної групи з подальшою рециклізацією та утворенням раніше невідомих анельованих 3-амінопіридинів. Дата реєстрації 2022-01-20 Додано в НРАТ 2022-03-09 Закрити