Реєстраційний номер
0823U100983, Дисертація доктора філософії
На здобуття
Доктор філософії
Дата захисту
02-11-2023
Статус
Захищена
Назва роботи
Клінічний та діагностичний аспекти поліморфізму гена ST2 та плазмової концентрації ST2 у чоловіків з гіпертонічною хворобою і хронічною серцевою недостатністю
Здобувач
Багрій Дмитро Анатолійович,
Керівник Жебель Вадим Миколайович
Опонент Хухліна Оксана Святославівна
Опонент Чекаліна Наталія Ігорівна
Рецензент Кузьмінова Наталія Віталіївна
Рецензент Лозинський Сергій Едуардович
Установа, організація, у вченій раді якої відбудеться/відбувся захист
Вінницький національний медичний університет імені М. І. Пирогова
Опис
Дослідження мало на меті вдосконалити прогнозування та виявлення ураження міокарду лівого шлуночка, у тому числі, з порушенням його систолічної функції, на тлі гіпертонічної хвороби (ГХ) у чоловіків, застосовуючи визначення рівня стимулюючого фактора росту sST2, з урахуванням поліморфізму гена, що його кодує. Серед чоловіків, мешканців Вінницької області, переважають носії алелю С (65,00%) та варіантів генотипу СС (42,35%) та СА (45,30%) SNР rs950880 гена IL1RL1. Визнчено, що рівень sST2 у плазмі крові хворих з ЕГ різної тяжкості достовірно перевищує (р<0,01) такий у осіб без серцево-судинних захворювань та наявної ГЛШ за інших причин. Встановлено, що плазмовий рівень sST2 у крові хворих з ЕГ достовірно корелює з розмірами та об’ємами порожнини лівого шлуночка, товщиною його стінок, масою міокарда, об’ємом лівого передсердя та фракцією викиду лівого шлуночка. У чоловіків з ЕГ виділено особливий «несприятливий фенотип» ЕГ, до якого тяжіють переважно носії алелю С SNР rs950880 гена IL1RL1, і який виявляється у осіб з різною тяжкістю захворювання та характеризується достовірно гіршими показниками системної та внутрушньо-серцевої гемодинаміки.
Дата реєстрації
2023-10-24
Додано/оновлено в НРАТ
2023-10-24 / 2026-07-01
