Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0823U101135, Дисертація доктора філософії На здобуття Доктор філософії Дата захисту 14-12-2023 Статус Захищена Назва роботи Синтез та властивості 2-(3,3,3-трифлуороацетоніл)хромонів Здобувач Білецька Ірина Михайлівна, Керівник Фрасинюк Михайло Сергійович Опонент Хиля Ольга Володимирівна Опонент Ягупольський Юрій Львович Рецензент Виджак Роман Миколайович Рецензент Герус Ігор Іванович Опис Вперше запропоновано зручний підхід для введення флуоровмісних фрагментів у молекули 2-алкілзаміщених похідних хромону шляхом їх взаємодії з трифлуороцтовим ангідридом у присутності CF3COOK. Розроблено методи синтезу 3-трифлуорометил-5-фенацилпіразолів, 3- трифлуорометил-5-фенацилізоксазолів та 3-трифлуорометилпіразол– дезоксибензоїнових гібридів, що відкриває можливість конструювання біологічно перспективних 3-трифлуорометильних похідних азолів. Розроблено умови проведення реакції Фішера за участю 3-трифлуо- рометил-5-фенацилпіразолів, 3-трифлуорометил-5-фенацилізоксазолів з похідними арилгідразинів, що є перспективним методом синтезу 3-(3-трифлуорометилпіразол-5-іл)індолів та 3-(3-трифлуорометилізоксазол-5-іл)- індолів. У результаті дослідження було синтезовано фокусовану бібліотеку на платформі 3-трифлуорометилпіразол–дезоксибензоїнових гібридів, 3- (трифлуорометил)-5-фенацилпіразолів, 3-(трифлуорометил)-5-фенацил– ізоксазолів, а також 3-(3-трифлуорометилпіразол-5-іл)індолів, які представляють значний інтерес як потенційні інгібітори циклооксигенази (ЦОГ-2) завдяки подібності структури до відомих інгібіторів піразольної структури, а також потенційною протипухлинною активністю. Одержані результати розширюють уявлення про механізми та напрямки реакцій похідних хромону з бідентатними нуклеофілами. Дата реєстрації 2023-11-06 Додано в НРАТ 2024-12-19 Закрити