Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0824U000848, Дисертація доктора філософії На здобуття Доктор філософії Дата захисту 23-02-2024 Статус Захищена Назва роботи Механізми ушкодження тканин печінки й нирок за експериментального гострого алкогольного ураження та шляхи метаболічної корекції Здобувач Романенко Ірина Володимирівна, Керівник Мельник Андрій Володимирович Опонент Непорада Каріне Степанівна Опонент Денефіль Ольга Володимирівна Рецензент Денисюк Ольга Миколаївна Рецензент Півторак Катерина Володимирівна Опис В результаті дисертаційного дослідження оцінено роль IGF-1 та H2S в механізмах гострого алкогольного ураження тканин печінки та нирок і на цій основі обґрунтувати нові шляхи метаболічної гепато- та нефропротекції. В дисертаційній роботі поглиблені уявлення щодо ролі сигнальних молекул IGF-1 та H2S в реалізації токсичної дії етанолу на тканини печінки й нирок, а також в механізмах гепато- та нефропротекторних ефектів кверцетину й донору гідроген сульфіду. Вперше встановлено, що гостре алкогольне ураження печінки та нирок супроводжується вірогідним зростанням в сироватці крові рівня IGF-1 та пертурбаціями метаболізму H2S в тканинах. З’ясовано, що на тлі гострого алкогольного ураження відмічаються порушення клітинного циклу в печінці та нирках: зростає активність апоптозу, збільшується частка клітин у синтетичній фазі та вірогідно не змінюється кількість клітин у постсинтетичній фазі та мітозі, розвивається блок проліферації, що супряжено зі зменшенням вмісту H2S в тканинах та збільшенням сироваткового рівня IGF-1. Виявлено, що алкоголь-індуковані патохімічні та гістологічні порушення в печінці та нирках, а саме виразність цитолізу гепатоцитів, холестазу, жирового гепатозу, пошкодження канальцевого апарату нирок, запалення та оксидативний стрес, асоціюються зі змінами рівнів IGF-1 в сироватці крові та H2S в тканинах. Вперше показано, що використання кверцетину у поєднанні з NaHS за гострого алкогольного ураження забезпечує більш ефективну корекцію цитолізу гепатоцитів, холестазу, тубулярних розладів, запалення, оксидативного стресу, апоптозу та регенераторних процесів в печінці та нирках, що тісно асоціюється зі стимулюючим впливом на сигнальні системи IGF-1 та H2S. Дата реєстрації 2024-02-07 Додано в НРАТ 2024-02-07 Закрити