Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0825U002446, Дисертація доктора філософії На здобуття Доктор філософії Дата захисту 21-05-2024 Статус Захищена Назва роботи Біохімічні особливості впливу етилтіосульфанілату та вітаміну Е на метаболічні процеси в організмі щурів на тлі дії Cr(VI) Здобувач Котик Богдан Іванович, Доктор філософії Керівник Іскра Руслана Ярославівна Опонент Фіра Людмила Степанівна Опонент Байляк Марія Михайлівна Рецензент Стефанишин Ольга Михайлівна Рецензент Козак Марія Романівна Опис Дисертація на здобуття наукового ступеня доктора філософії 091 – «Біологія та біохімія» (09 – «Біологія»). – Інститут біології тварин НААН, Львів, 2024. Дисертаційна робота присвячена дослідженню впливу новосинтезованого етилтіосульфанілату (ЕТС) та вітаміну Е на гематологічний профіль, стан системи антиоксидантного захисту, ліпідного та протеїнового обміну у крові та тканинах щурів за умов Cr(VI)-індукованого оксидативного стресу. Дослідження властивостей ЕТС окремо та у поєднанні з вітаміном E свідчать про стабілізуючий вплив цих сполук у порушенні системи АОЗ спричинених K2Cr2O7- індукованим оксидативним стресом. Вперше встановлено, що введення ЕТС окремо та у поєднанні з вітаміном Е спричиняло зниження інтенсивності накопичення гідропероксидів ліпідів (ГПЛ), ТБК-активних продуктів та карбонільних груп протеїнів (КГП) у тканині печінки та нирок щурів за умов 14-ти добової інтоксикації Cr(VI). Поєднаний вплив вітаміну Е та ЕТС сприяв послабленню інтенсивності процесів Cr(VI)-індукованого окиснення протеїнів за умов тривалішої інтоксикації. Ефект ЕТС окремо та у поєднанні з вітаміном Е знижував відсоток гіперактивації СОД еритроцитів щурів за умов 14-ти добової токсичності. Вплив ЕТС спричиняв інгібуючий вплив на гіперактивацію КАТ в еритроцитах за обох періодів інтоксикації. У тканині нирок тварин дія ЕТС сприяла зниженню гіперактивації СОД за 7-ми добового впливу Cr(VI). Попередній вплив ЕТС окремо та разом з вітаміном Е протидіяв Cr(VI)- індукованій інактивації глутатіонової ланки АОЗ за рахунок підвищення та запобігання виснаженню пулу ВГ в еритроцитах та досліджуваних тканинах. Поєднаний вплив вітаміну Е та ЕТС проявляв стабілізуючу дію на ГП активність в еритроцитах за обох періодів інтоксикації, ГП та ГР активність у нирках за 7-ми та 14-ти добової дії Cr(VI) відповідно. З’ясовано, що токсичний ефект K2Cr2O7 спричиняв порушення співвідношення класів ліпідів у крові щурів. Зокрема, зафіксовано підвищення вмісту загальних ліпідів, холестеролу, моно-, ди-, триацилгліцеролів та зниження рівня фосфоліпідів, неестерифікованого холестеролу у плазмі крові тварин за обох періодів інтоксикації. Більш тривале введеня K2Cr2O7 супроводжувалося зростанням вмісту неестерифікованих жирних кислот (НЕЖК) у крові щурів. Застосування ЕТС з профілактичною метою спричиняло стабілізуючий вплив на вміст загальних ліпідів та холестеролу в крові за умов 14-ти добової дії Cr(VI). Поєднана дія вітаміну Е та ЕТС попереджувала зниження вмісту фосфоліпідів та підвищення концентрації НЕЖК у плазмі крові тварин за 14-ти добового токсичного впливу Сr(VI). При цьому, вітамін Е разом з ЕТС викликав підвищення вмісту фосфоліпідів та зниження рівня НЕЖК у плазмі крові щурів. З’ясовано, що токсичний ефект K2Cr2O7 спричиняв дисбаланс показників метаболізму протеїнів. Зокрема, зафіксовано підвищення аланінамінотрансферази (АлАТ), аспартатамінотрансферази (АсАТ) та лужної фосфатази (ЛФ), зростання концентрації кінцевих продуктів розпаду амінокислот (креатинін, сечовина) та вичерпання запасів загального протеїну у плазмі крові за обох періодів інтоксикації Cr(VI). Вперше встановлено, що попередній вплив ЕТС запобігав Cr(VI)-індукованій гіперактивації АлАТ, ЛФ та сприяв менш значному підвищенню концентрації сечовини плазми крові за умов 7-ми добової дії Cr(VI). Антиоксидантиний вплив ЕТС сприяв інгібуванню процесів підвищення рівня креатиніну та сечовини у плазмі крові щурів після 14-ти добового впливу Cr(VI). Поєднана дія ЕТС та вітаміну E забезпечувала нормалізуючий вплив на активність амінотрансфераз, ЛФ крові за обох періодів введення Cr(VI) та вмісту креатиніну і сечовини за 14-ти добового його застосування. Дата реєстрації 2025-06-20 Додано в НРАТ 2025-06-20 Закрити