Реєстраційний номер
0825U002862, Дисертація доктора філософії
На здобуття
Доктор філософії
Дата захисту
05-09-2025
Статус
Наказ про видачу диплома
Назва роботи
Розроблення фармацевтичної композиції з контрольованим вивільненням антигістамінних активних фармацевтичних інгредієнтів.
Здобувач
Смішко Роман Олександрович,
Керівник Страшний Владислав Володимирович
Опонент Кухтенко Олександр Сергійович
Опонент Бурлака Богдан Сергійович
Опонент Стадницька Наталія Євгенівна
Рецензент Роїк Олена Миколаївна
Установа, організація, у вченій раді якої відбудеться/відбувся захист
Київський національний університет технологій та дизайну
Опис
Об’єкт дослідження – процеси формування властивостей антигістамінної фармацевтичної композиції з контрольованим вивільненням АФІ у виробництві нових протиалергічних лікарських засобів з пролонгованою дією для покращення фармакотерапії алергічних захворювань. Предмет дослідження – технології використання фармацевтичних композицій на основі полімерного носія полі-D,L-лактид-ко-гліколіду з контрольованим вивільненням антигістамінного активного фармацевтичного інгредієнта у розробці та виробництві сучасних протиалергічних лікарських засобів з пролонгованою дією. Метою дисертаційної роботи є розробка технології фармацевтичної композиції з контрольованим вивільненням антигістамінного активного фармацевтичного інгредієнта для забезпечення пролонгованої дії та підвищення ефективності фармакотерапії алергічних захворювань. Отримані результати експериментальних досліджень щодо вивчення плейотропних властивостей лоратадину та дезлоратадину підтверджують перспективу розширення їхнього фармакологічного профілю. Встановлені протизапальні (для дезлоратадину), прозапальні (для лоратадину), антихолінестеразні, антиоксидантні та прооксидантні властивості цих антигістамінних АФІ можуть бути предметом подальших наукових розвідок щодо їх потенційної ефективності у використанні для комбінованої фармакотерапії інших захворювань. Практична значимість роботи полягає в розробці технології фармацевтичної композиції на основі фармацевтично прийнятного біодеградуючого полімерного носія PLGA з контрольованим і пролонгованим вивільненням дезлоратадину. Реалізація запропонованої технології сприятиме розширенню технологічної бази створення нових протиалергічних препаратів тривалої дії з вмістом дезлоратадину та їх виведенню на вітчизняний ринок, що забезпечить ефективну і покращену фармакотерапію сезонних та хронічних алергічних захворювань. Результати досліджень плейотропних властивостей антигістамінних АФІ лоратадину та дезлоратадину свідчать про розширення їхнього фармакологічного профілю та забезпечують наукову основу для подальших розвідок щодо досліджень їхнього використання у комбінованих схемах лікування різних захворювань.
Дата реєстрації
2025-07-10
Додано/оновлено в НРАТ
2025-07-10 / 2026-07-01
