Реєстраційний номер
0825U004218, Дисертація доктора філософії
На здобуття
Доктор філософії
Дата захисту
11-12-2025
Статус
Захищена
Назва роботи
Роль процесів апоптозу і проліферації в механізмах розвитку та корекції експериментального коліту у щурів
Здобувач
Бабенко Ольга В’ячеславівна,
Керівник Наконечна Оксана Анатоліївна
Опонент Черно Валерій Степанович
Опонент Заічко Наталія Валентинівна
Опонент Непорада Каріне Степанівна
Рецензент Денисенко Світлана Андріївна
Установа, організація, у вченій раді якої відбудеться/відбувся захист
Харківський національний медичний університет
Опис
Дисертаційна робота присвячена вивченню біохімічних механізмів розвитку запальних та проліферативних процесів у слизовій оболонці товстої кишки за умов хімічно індукованого хронічного коліту у щурів; визначенню генерації активних форм кисню в лейкоцитах та розвитку оксидативного стресу, ролі процесів клітинної загибелі, зокрема апоптозу та некрозу лейкоцитів в розвитку експериментального коліту; вивченню регенеративних процесів за умов застосування наночастинок діоксиду церію.
Експериментальне дослідження проводилось на 36 щурах популяції WAG, віком 4-5 місяців, експериментальні тварини були поділені на 6 груп з проведенням двох серій експерименту. До контрольної групи (n=6) увійшли інтактні щури, що вживали чисту питну воду; другу групу (n=6) склали щури з експериментальним колітом, викликаним пероральним введенням 2,5% розчину декстрансульфат натрію у питній воді; третю групу (n=6) - щури, яким після індукування експериментального коліту на 39-ту добу корегували патологічний стан пероральним введенням наночастинок діоксиду церію (CeO₂).
У ході виконання експериментальної роботи у тварин всіх груп було проведені наступні дослідження: клінічний аналіз крові, досліджено стан оксидантно-антиоксидантної системи за вмістом в крові раннього маркера оксидативного стресу – 8-ізопростану та активністю ензимів антиоксидантного захисту - супероксиддисмутази і каталази.
За допомогою сучасного методу проточної цитометрії визначено інтенсивність генераціі активних форм кисню в загальній популяції лейкоцитів і гранулоцитах крові щурів контрольної групи та з хронічним колітом. У роботі визначено відсоток життєздатних лейкоцитів та види клітинної загибелі, зокрема апоптоз та некроз. Вивчено роль біохімічних маркерів розвитку та хронізації запального процесу в організмі експериментальних тварин за вмістом про- та протизапальних цитокінів (IL-1β, TNF-α та IL-10). Визначено вміст МСР-1 та серпіну А4 у сироватці крові тварин з експериментальним колітом.
За допомогою флуоресцентних зондів О6О, РН7 та О1О досліджено фізико-хімічні властивості, стан фосфоліпідного бішару мембран лейкоцитів.
Проведене морфологічне дослідження препаратів товстої кишки щурів з експериментальним колітом, імуногістохімічний аналіз маркеру проліферації Кі-67, морфометричне дослідження макрофагів - Т-лімфоцитів (CD3) та CD68 у мікропрепаратах товстої кишки у щурів з хронічним колітом. Проведені біохімічні дослідження вказували на позитивний вплив наночастинок діоксиду церію на всі перелічені показники, особливо на життєздатність лейкоцитів та генерацію активних форм кисню, що знижувались до значень групи контролю.
Обґрунтовано роль інформативних біохімічних та морфологічних показників, а саме 8-ізопростану, про- та протизапальних інтерлейкінів, Кі-67, СОД, каталази, ранньо-, пізньоапоптотичних лейкоцитів у біохімічних механізмах розвитку експериментального хронічного коліту. Визначено ефективність застосування для корекції експериментального коліту наночастинок діоксиду церію.
Дата реєстрації
2025-12-04
Додано/оновлено в НРАТ
2025-12-04 / 2026-07-01
