Реєстраційний номер
0826U002433, Дисертація доктора філософії
На здобуття
Доктор філософії
Дата захисту
17-06-2026
Статус
Захищена
Назва роботи
Аналітичний супровід фармацевтичної розробки твердих лікарських форм з глюкозаміном і хондроїтином
Здобувач
Коптєлов Андрій Сергійович,
Керівник Бевз Наталія Юріївна
Опонент Логойда Лілія Святославівна
Опонент Васюк Світлана Олександрівна
Рецензент Головченко Ольга Сергіївна
Рецензент Баюрка Сергій Васильович
Установа, організація, у вченій раді якої відбудеться/відбувся захист
Національний фармацевтичний університет
Опис
Дисертаційна робота присвячена науковому обґрунтуванню складу, технології виробництва та аналітичному супроводу фармацевтичної розробки комбінованого лікарського засобу хондропротекторної дії з глюкозаміном і хондроїтином у формі порошку для приготування орального розчину та капсул. Вперше у рамках дисертаційного дослідження теоретично обґрунтовано та експериментально підтверджено склад комбінованого лікарського засобу хондропротекторної дії на основі глюкозаміну сульфату та хондроїтину натрію сульфату в комбінації з метилсульфонілметаном, натрію гіалуронатом та аскорбіновою кислотою у формі порошку для приготування орального розчину та капсул. На основі проведених фізико-хімічних, фармакотехнологічних і аналітичних досліджень обґрунтовано раціональний склад, вибір допоміжних речовин, тип первинного паковання та технологію виробництва комбінованого лікарського засобу. Розроблено та валідовано комплекс аналітичних методик ідентифікації та кількісного визначення активних фармацевтичних інгредієнтів різної хімічної природи у складі комбінованого лікарського засобу із застосуванням потенціометричного титрування, рідинної хроматографії та газової хроматографії, абсорбційної спектрофотометрії в ультрафіолетовому та видимому діапазоні та йодометричного титрування. Набули подальшого розвитку підходи до стандартизації та контролю якості багатокомпонентних лікарських засобів хондропротекторної дії, обґрунтовано показники якості, розроблено проєкт специфікації та встановлено термін придатності лікарського засобу на підставі результатів дослідження хімічної та мікробіологічної стабільності
Дата реєстрації
2026-06-10
Додано/оновлено в НРАТ
2026-06-10 / 2026-07-06
