Search academic texts

Information × Registration Number 2110U002078, Article popup.category Thesis Title popup.author popup.publication 01-01-2010 popup.source_user Сумський державний університет popup.source http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/62148 popup.publisher Українська академія банківської справи Національного банку України Description Створення системи управління якістю лікарських засобів на фармацевтичних підприємствах починається з впровадження правил Належної Виробничої Практики (GMP), які регламентують всі виробничі процеси з точки зору технологічної послідовності операцій, всі об’єкти (регламентація вимог до устаткування, сировини та матеріалів, які використовуються у виробництві) та суб’єкти (працівники) виробничих процесів, що в них зайняті, щоб досягти однієї єдиної мети – виробництва лікарського засобу відповідної якості. popup.nrat_date 2025-05-12 Close