Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 2113U001337, Матеріали видань та локальних репозитаріїв Категорія Thesis Назва роботи Розроблення інформаційної системи медико-соціальних показників хворих на гемофілію як основа національного реєстру пацієнтів Автор Дата публікації 01-01-2013 Постачальник інформації Сумський державний університет Першоджерело http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/43646 Видання Сумський державний університет Опис Відсутність в Україні національних реєстрів пацієнтів, зокрема, хворих на гемофілію, гальмує розвиток надання допомоги таким категоріям пацієнтів. Водночас, згідно рекомендаціям ВООЗ щодо розвитку допомоги при гемофілії, створення національного реєстру пацієнтів було визначено як ключовий пріоритет. Існування такого реєстру є необхідним для: 1) отримання адекватної інформації про медичний та соціальний стан хворих; 2) оцінки наслідків відсутності лікування; 3) планування будь-яких заходів щодо покращення лікування гемофілії в Україні. Створення ефективно працюючої інформаційної системи, яка постійно актуалізується і дозволяє швидко отримувати звідну інформацію з вибірки пацієнтів, є нетривіальною задачею, яка в кожній країні вирішується по-різному. Додано в НРАТ 2025-05-12 Закрити