Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 2114U004852, Матеріали видань та локальних репозитаріїв Категорія Thesis Назва роботи Статеві особливості розподілу частоти алельних варіантів гена GGCX за поліморфізмом Arg325Gln у хворих з гострим коронарним синдромом Автор Дата публікації 01-01-2014 Постачальник інформації Сумський державний університет Першоджерело http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/35869 Видання Сумський державний університет Опис На сьогодні описано понад 400 поліморфізмів поодиноких нуклеотидів у гені γ-глютамілкарбоксилази (GGCX) людини. Суть Arg325Gln поліморфізму полягає в тому, що у 8-му екзоні в 8762-й позиції гена GGCX гуанін замішено на аденін. Це призводить до того, що 325-та амінокислота молекули GGCX – аргінін – заміняється на глутамін, що може виявляти себе зміною ферментативної активності протеїну. Основною функцією GGCX є каталіз посттрансляційного карбоксилювання глютамінової кислоти до γ-карбоксиглютамінової кислоти в молекулах вітамін К-залежних білків, які синтезуються в печінці (фактори згортання крові: II, VII, IX, X, протеїни S, С і Z), та в інших тканинах (остеокальцин, білок S, Gas6, PRGP1, PRGP2, TmG3 і TmG4). Враховуючи важливе значення коагулянтного стану крові у розвитку гострого коронарного синдрому (ГКС), поліморфізм гена GGCX може бути одним із генетичних факторів ризику розвитку кардіоваскулярної патології. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/35869 Додано в НРАТ 2025-05-12 Закрити