Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 2118U002259, Матеріали видань та локальних репозитаріїв Категорія Стаття Назва роботи Аналіз асоціації С677Т поліморфізму гена метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR) з розвитком синдрому діабетичної стопи у пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу Автор Дата публікації 01-01-2018 Постачальник інформації Сумський державний університет Першоджерело http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/67935 Видання Сумський державний університет Опис У роботі представлено результати визначення С677Т поліморфізму гена MTHFR у 154 хворих на цукровий діабет 2 типу, ускладнений синдромом діабетичної стопи (СДС) та 67 осіб контрольної групи. Розподіл гомозигот за основним алелем (С/С), гетерозигот (С/Т) та гомозигот за мінорним алелем (Т/Т) у хворих на СДС становив – 39,0 %, 46,8 % та 14,3 % , а серед практично здорових осіб – 46 %, 48,4 %, 5,6 % відповідно (Р = 0,056 за χ 2-критерієм Пірсона). У гомозигот Т/Т ризик виникнення СДС більший, ніж у носіїв основного алеля (С/С і С/Т) (OR = 2,79; Р = 0,02). В работе представлены результаты определения С677Т полиморфизма гена MTHFR у 154 пациентов с сахарным диабетом 2 типа, осложнённым синдромом диабетической стопы (СДС) и 67 лиц контрольной группы. Распределение гомозигот по основному аллелю (С/С), гетерозигот (С/Т) и гомозигот по минорному аллелю (Т/Т) у пациентов с СДС составлял 39,0 %, 46,8 % и 14,3 %, а среди практически здоровых лиц – 46 %, 48,4 %, 5,6 % соответственно (Р = 0,056 по χ2-критерию Пирсона). У гомозигот Т/Т риск возникновения СДС выше, чем у носителей основного аллеля (С/С и С/Т) (OR = 2,79; Р = 0,02). Introduction. Diabetic foot syndrome complicates the course of diabetes mellitus in 4–25 % of patients. The identification of the genetic components of type 2 diabetes is the most important part of research in diabetes, since the identification of candidate genes for diabetes will influence all efforts to understand the pathogenesis of the disease, its complications, diagnosis, treatment and prevention. Purpose. The purpose of the study was to investigate the possible connection of the C677T polymorphism of the methylenetetrahydrofolate reductase gene with the development of diabetic foot syndrome. Materials and Methods. The subject of the study was 154 patients with type 2 diabetes, complicated by diabetic foot syndrome, and 124 practically healthy individuals. To determine the polymorphism of the C677T gene, a polymerase chain reaction method was used, followed by an analysis of the length of the restriction fragments. The static analysis was performed using the SPSS 17.0 software package. Results. The distribution of homozygotes by the main allele (C/C), heterozygote (C/T) and homozygote in the minor allele (T/T) amron patients with DFS was 39.0 %, 46.8 % and 14.3 %, respectively, in practically healthy people – 46 %, 48.4 %, 5.6 % respectively (P = 0.056 for χ 2-Pearson criteria). In homozygote T / T, the risk of developing DFS is greater than that of carriers of the main allele (C/C and C/T) (OR = 2.79; P = 0.02). Conclusion. The M7FR gene of the C677T-polymorphism is associated with the development of diabetic foot syndrome in the Ukrainian population. In the homozygote for the minor allele T / T, the risk of developing VDS is greater than that of the carriers of the minor allele. Додано в НРАТ 2025-03-24 Закрити