Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 2119U004841, Матеріали видань та локальних репозитаріїв Категорія Стаття Назва роботи Гендерні відмінності розвитку захворювань системи кровообігу в учасників ліквідації наслідків Чорнобильської аварії і поліморфізм rs966221 гена фосфодіестерази 4D Автор Білий Д. О.Настіна О. М.Сидоренко Г. В.Білоус Н. І.Курсіна Н. В.Плескач Г. В.Базика О. Д.Макаревич О. М.Ковальов О. С.Чумак А. А.Абраменко І. В. Дата публікації 04-12-2019 Постачальник інформації Національний медичний університет імені О. О. Богомольця Першоджерело http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/694 Видання Проблеми радіаційної медицини та радіобіології = Problems of radiation medicine and radiobiology. 2018. Вип. 23. Опис Учасники ЛНА на ЧАЕС чоловічої та жіночої статі занедужували на ГХ та ІХС у більш молодому віці порівняно з відповідним неопроміненим контролем. У чоловіків&УЛНА в порівнянні з жінками&УЛНА накопиче& на частота захворюваності на ІМ була вища у будь&якому віковому діапазоні, на ІХС – з 23 до 74 років, а на ГХ – з 25 до 53 років. У чоловіків і жінок, як в УЛНА, так і в групах неопроміненого контролю, ГХ розвинулася знач& но раніше ІХС. Носійство генотипу ТТ поліморфізму rs966221 гена PDE4Dзбільшує ризик розвитку ІМ у чоловіків& УЛНА будь&якого віку, а в неопроміненому контролі – з 65 років у чоловіків і з 60 років у жінок. Для жінок&УЛНА не отримано даних про асоціацію генотипу даного поліморфізму з ІМ. Мета дослідження: визначення особливостей розвитку гіпертонічної хвороби (ГХ) та ішемічної хвороби серця (ІХС) в учасників ліквідації наслідків аварії (УЛНА) на Чорнобильській АЕС (ЧАЕС) і неопромінених осіб залеж& но від статі та генотипу поліморфізму rs966221 гена фосфодіестерази 4D (PDE4D). Додано в НРАТ 2025-06-30 Закрити