Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 2120U001557, Матеріали видань та локальних репозитаріїв Категорія Стаття Назва роботи Association between the rs801460-polymorphism in the SRA1 gene and thyroid nodules among ukrainian women with proliferative type of benign breast dysplasia without atypia Автор Дата публікації 01-01-2020 Постачальник інформації Сумський державний університет Першоджерело https://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/82538 Видання Sumy State University Опис Вступ. Як було виявлено, більша частина людського геному представлена некодуючими послідовностями. Вони включають також і довгі некодуючі РНК (днРНК), представником яких є SRA1. Ця днРНК взаємодіє з рецепторами стероїдних гормонів, активуючи їх транскрипційну активність. Таким чином, SRA1 може брати участь у патогенезі пухлин гормон-чутливих тканин. Мета. Вивчити зв'язок між поліморфізмом rs801460 гена SRA1 та розвитком вузлів щитовидної залози серед українських жінок з проліферативним типом доброякісної дисплазії молочної залози (ДДМЗ) без атипії. Матеріали та методи. У дослідження було включено 117 пацієнтів з проліферативним типом ДДМЗ без атипії. Вони були поділені на дві групи порівняння: 12 об’єктів з вузлами щитовидної залози та 105 – без. Обстеження та лікування усіх пацієнтів проводив ліцензований хірург (ліцензія AG № 600519). Полімеразна ланцюгова реакція з аналізом довжин рестрикційних фрагментів була використана для генотипування SRA1 rs801460-поліморфізму. Статистичну обробку даних проводили за допомогою програмного забезпечення «Статистичний пакет для соціальних наук» (SPSS, версія 25.0, Чи- каго, Іллінойс, США). Результати. Розподіл CC-гомозигот, CT-гетерозигот та TT-гомозигот у пацієнтів із вузлами щитовидної залози становив 1 (8.3%), 11 (91.7%) та 0 (0%) відповідно. Розподіл генотипів у групі пацієнтів без вузлів щитовидної залози становив 38 (36.2%), 51 (48.6%) та 16 (15.2%) відповідно. Встановлено статистично значущу різницю у розподілі генотипів між пацієнтами з вузлами та без них (Р = 0.017). Мультиваріабельна логістична регресія показала, що CT-генотип має нижчий ризик виникнення вузлів щитовидної залози порівняно з CC- та TT-генотипами (P = 0.020, OR = 0.083, 95% ДІ = 0.010-0.681). Висновок. Було виявлено статистично значущий зв’язок між SRA1 rs801460-поліморфізмом та появою вузлів щитовидної залози серед українських жінок з проліферативним типом ДДМЗ без атипії. Особи з CT-генотипом мають менший ризик розвитку вузлів щитовидної залози порівняно з гомозиготами (CC та TT). Introduction. As it was revealed, the greater part of the human genome is represented by non-coding sequences. They also include long non-coding RNAs (lncRNAs). SRA1 is one of its representatives. This lncRNA affects steroid hormones receptors by activating their transcriptional activity. Thereby, SRA1 can be involved in pathogenesis of steroid-responsive tissues tumors. Purpose. To study the association between the SRA1 rs801460-polymorphism and the development of thyroid nodules in Ukrainian females with proliferative type of benign breast dysplasia (BBD) without atypia. Materials and methods. 117 patients with proliferative type of BBD without atypia were enrolled into the study. They were divided into two comparison groups: 12 subjects with thyroid nodules and 105 subjects with no thyroid nodules. All patients were diagnosed on an outpatient basis by a licensed surgeon (license AG No. 600519). The polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism analysis was used for SRA1 rs801460-polymorphism genotyping. Statistical data processing was performed using Statistical Package for Social Science software (SPSS, version 25.0, Chicago, IL, USA). Results. The distribution of CC-homozygotes, CT-heterozygotes and TT-homozygotes in patients with thyroid nodules was 1 (8.3 %), 11 (91.7 %) and 0 (0 %), respectively. The distribution of genotypes in the group without thyroid nodules was 38 (36.2 %), 51 (48.6 %) and 16 (15.2 %), respectively. Significant difference was found in genotypes distribution between patients with and without nodules (P = 0.017). Multivariable logistic regression has shown that CT-genotype has lower thyroid nodules risk compared to CC- and TT-genotypes (P = 0.020, OR = 0.083, 95% CI = 0.010-0.681). Conclusion. A statistically significant association was found between SRA1 rs801460-polymorphism and thyroid nodules occurrence in Ukrainian females with proliferative type of BBD without atypia. Individuals with CT-genotype have less risk of thyroid nodules development compared to homozygotes (CC and TT). Додано в НРАТ 2025-03-24 Закрити