Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 2120U006365, Матеріали видань та локальних репозитаріїв Категорія Стаття Назва роботи The associason of vitamin d receptor gene (VDR) polymorphisms with high blood pressure in stroke patients of Ukrainian population Автор Дата публікації 01-01-2020 Постачальник інформації Сумський державний університет Першоджерело https://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/95161 Видання Aluna Publishing Опис Venous blood of 170 patients with atherothrombotic ischemic stroke (AIS) and 124 healthy individuals (control group) was used for genotyping. Four polymorphisms (FokI, BsmI, ApaI, TaqI) of gene VDR were examined with PCR-RFLP methodology. Statistical analysis was performed by using SPSS-17.0 program. The correlation of genotypes of polymorphic variants of FokI, BsmI, ApaI and TaqI of the VDR gene with the development of ischemic atherothrombotic stroke in individuals with normal and high blood pressure was detected. Statistical analysis of the obtained data revealed that among carriers of genotypes F/F, b/b, a/a, a/A, and T/T patients with AI have statistically significantly higher incidence of hypertension than patients in the control group. It was found that persons with genotypes F/F, b/b, a/a, a/A, and T/T showed a statistically significant relationship between hypertension and the development of IAS. The application of logistic regression has made it possible to establish that the risk of IAS in people with normal blood pressure and genotype F/f is 3.2 times higher than in normotensive homozygotes for the F-allele. Для генотипування використано венозну кров 170 хворих на атеротромботичний ішемічний інсульт (АІІ) та 124 здорових осіб (контрольна група). чотири поліморфізми (FokI, BsmI, ApaI, TaqI) гена VDR досліджено методом ПЛР-ПДРФ. Статистичний аналіз проводили за допомогою програми SPSS-17.0. Кореляція генотипів поліморфних варіантів FokI, BsmI, ApaI та TaqI гена VDR з розвитком ішемічного атеротромботичного інсульту в осіб. з нормальним і підвищеним АТ виявлено. Статистична обробка отриманих даних виявила, що серед носіїв генотипів F/F, b/b, a/a, a/A, T/T хворі на ГІ мають статистично достовірно вища захворюваність на гіпертензію, ніж у пацієнтів контрольної групи. Було встановлено, що особи з генотипами F/F, b/b, a/a, a/A та T/T показали статистично значущий зв’язок між гіпертензією та розвитком IAS. Застосування логістичної регресії дозволило встановити, що ризик ІАС у людей з нормальним артеріальним тиском і генотипом F/f у 3,2 рази вищий, ніж у нормотензивних гомозигот за F-алелем. Додано в НРАТ 2025-05-12 Закрити