Реєстраційний номер
2121U010316, Матеріали видань та локальних репозитаріїв
Категорія
Текст
Назва роботи
Взаємодія у системах Ag6PS5I-Ag7GeS5I та Ag7GeS5I-Ag7SiS5I
Автор
Погодін Артем Ігорович
Філеп Михайло Йосипович
Шендер Ірина Олександрівна
Кохан Олександр Павлович
Студеняк Ігор Петрович
Pohodin Artem Ihorovych
Filep Mykhailo Yosypovych
Shender Iryna Oleksandrivna
Kokhan Oleksandr Pavlovych
Studenyak Ihor Petrovych
Дата публікації
01-01-2021
Постачальник інформації
Ужгородський національний університет
Першоджерело
https://dspace.uzhnu.edu.ua/jspui/handle/lib/58544
Видання
УжНУ "Говерла"
Опис
Аргіродити – широкий клас тетраедричних щільно упакованих тернарних та тетрарних сполук, що налічують велику кількість представників. До складу аргіродитів завжди входить два види катіонів: однозарядні (тип А) та багатозарядні (тип В). Багатозарядні катіони типу В (+3–+5), тетраедрично координуються аніонами і утворюють жорсткий аніонний каркас, а однозарядні (рідше двозарядні) катіони типу А знаходяться у пустотах між ними і мають різну заповнюваність кристалографічних позицій (розупорядкована підрешітка). Найпоширенішими є аргіродити на основі чотирьох– і п’ятивалентних р–елементів. Катіони типу А та В схильні до ізоморфного заміщення, що в поєднанні з близькістю параметрів кристалічної решітки обумовлює значну кількість твердих розчинів між сполуками із структурою аргіродиту. Дані тверді розчини утворюються як шляхом ізовалентного так і гетеровалентного заміщення, що використовується для оптимізації функціональних параметрів досліджуваних матеріалів. Сполуки структури аргіродиту можуть використовуватись у якості оптичних, суперіонних та термоелектричних матеріалів. Метою даної роботи є дослідження фізико–хімічної взаємодії при ізовалентному Si4+↔Ge4+ та гетеровалентному заміщенні P5+↔Ge4+ в межах систем Ag7SiS5I–Ag7GeS5I та Ag6PS5I–Ag7GeS5I. Прямим однотемпературним методом, використовуючи попередньо синтезовані тетрарні аргіродити, здійснено синтез ряду сплавів у системах Ag6PS5I–Ag7GeS5I та Ag7SiS5I–Ag7GeS5I. Одержані зразки досліджували методами диференційного термічного (ДТА), рентгенівського фазового (РФА) та мікроструктурного (МСА) аналізів. На основі отриманих результатів, встановлено, що переріз Ag6PS5I–Ag7GeS5I є частково квазібінарним внаслідок інконгруентного характеру плавлення Ag6PS5I. Ліквідус системи утворюють гілки первинних виділень кристалів Ag2S та Ag7GeS5I, що перетинаються у перевальній точці з координатами: 6 мол. % Ag7GeS5I, 1009 K. Підсолідусна частина системи Ag6PS5I–Ag7GeS5I характеризується утворенням неперервного ряду твердих розчинів (НРТР). Діаграма стану системи Ag7SiS5I–Ag7GeS5I характеризується необмеженою розчинністю компонентів у рідкій та твердій фазах. У системі Ag6PS5I–Ag7GeS5I спостерігається позитивне відхилення від закону Вегарда.
Argyrodites are a wide class of tetrahedrally close–packed ternary and quaternary compounds that have a large number of representatives. Argyrodite family compounds always include two types of cations: univalent (type A) and multivalent (type B). B type multivalent cations (3–5) are tetrahedrally coordinated by anions and form a rigid anionic framework, and the univalent A type cations are located in the cavities between them and have different occupancy of crystallographic positions (disordered sublattice). The most common are argyrodites based on four and five valence p–elements. Type A and B cations are subject to isomorphic substitution, which in combination with the proximity of the crystal lattice parameters causes a significant number of solid solutions between the compounds with the structure of argyrodite. These solid solutions are formed by both isovalent and heterovalent substitution, which is used to optimize the functional parameters of the studied materials. Argyrodite structure compounds can be used as optical, superionic, and thermoelectric materials. This work aims to study the physico–chemical interaction at isovalent Si4+↔Ge4+and heterovalent substitution of P5+↔Ge4+ within the Ag7SiS5I–Ag7GeS5I and Ag6PS5I–Ag7GeS5I systems. Several alloys in the Ag6PS5I–Ag7GeS5I and Ag7SiS5I – Ag7GeS5I systems were synthesized by a direct single–temperature method using the pre–synthesized quaternary argyrodites. The obtained samples were investigated by the methods of differential thermal (DTA), X–ray diffraction (XRD), and microstructural (MSA) analyses. Based on the obtained results, it was found that the Ag6PS5I–Ag7GeS5I section is partly quasi–binary due to the incongruent melting of Ag6PS5I. The liquidus of the system is formed by lines of primary crystallization of Ag2S and Ag7GeS5I crystals, which intersect at the point with coordinates: 6 mol. % Ag7GeS5I, 1009 K. The subsolidus part of the Ag6PS5I–Ag7GeS5I system is characterized by the formation of a continuous series of solid solutions. The phase diagram of the Ag7SiS5I–Ag7GeS5I system is characterized by unlimited solubility of components in liquid and solid phases. In the Ag6PS5I–Ag7GeS5I system a positive deviation from Vegard's law is observed.
Додано/оновлено в НРАТ
2026-06-13
