Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 2122U005632, Матеріали видань та локальних репозитаріїв Категорія Стаття Назва роботи Краніометричне та остеометричне дослідження скелета людини, яка страждала на хондродистрофію Автор Черкасов В. Г.Кузьменко Ю. Ю.Маліков О. В. Дата публікації 09-11-2022 Постачальник інформації Національний медичний університет імені О. О. Богомольця Першоджерело http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/4463 Видання Вісник проблем біології і медицини – 2019 – Вип. 4, том 1 (153) Опис Хондродистрофія (chondrodystrophia вроджена concenita; achondroplasia; nanismus chondrodystrophicus; mikromelia; хвороба Парро-Марі) − вроджене системне захворювання, обумовлене вадою розвитку хрящової системи зародка і проявляється головним чином ураженням кісток хрящового походження (кінцівок, основи черепа). Скелет хворих має досить характерний вигляд: непропорційно короткі кістки верхніх і нижніх кінцівок при нормальній довжині тулуба; голова великих розмірів з виступаючими лобовими і тім‘яними горбами. Шия коротка, плечі широкі, грудна клітка добре розвинена, живіт виступає вперед. Тулуб ненормальних розмірів, хребтовий стовп не містить вигинів, спина плоска. Нерідко відмічається підсилений поперековий лордоз як наслі док збільшеного нахилу таза при варусній деформації шийки стегна. Максимальний зріст таких людей не перевищує 120 см. Метою роботи було детальне візуальне макроскопічне та антропометричне дослідження скелета людини, яка страждала на хондродистрофію. Об’єкт і методи дослідження. Об’єкт дослідження – скелет людини, хворої на хондродистрофію. Методи дослідження: макроскопічний, остеометричний, краніометричний. Додано в НРАТ 2025-07-17 Закрити