Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 2122U006898, Матеріали видань та локальних репозитаріїв Категорія Стаття Назва роботи Синтез, будова та деякі властивості 2-, 3-, 4-амінофенілоцтових кислот гексафторосилікатів Автор Литвинчук І. В.Грицюк А. Г.Гельмбольдт В. О.Lytvynchuck I. V.Hrytsiuk A. H.Gelmboldt V. O. Дата публікації 01-01-2022 Постачальник інформації Одеський національний медичний університет Першоджерело https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/11707 Видання Опис Запропоновано методику синтезу нових потенційних антикарієсних агентів – 2-, 3-, 4-амінофенілоцтових кислот гексафторсилікатів, амонієві катіони яких містять фармакофор протизапальної активності. Методами елементного аналізу, ІЧ-, ЯМР 1H, 19F, мас-спектрометрії встановлено склад та іонну будову синтезованих сполук [2-, 3-, 4- HO(O)CCH2C6H4NH3]2SiF6 (I–III відповідно). У ІЧ-спектрах солей І–ІІІ смуги валентних і деформаційних коливань амонієвих катіонів γ (NH3+), δ (NH3+) проявляються при 3179–2906 см–1 і 1630–1619 см–1, смуги γ (SiF), δ (SiF2) аніони SiF6 2– фіксуються при 774–703 см–1, 476–436 см–1 відповідно; і дублетний характер коливань δ (SiF2) у спектрах I, II може вказувати на зниження геометрії аніонів порівняно з октаедричним Oh. 107,9 Гц, відповідно, відповідають SiF6 2– аніони. Розчинність I–III у воді, метанолі, етанолі (96%) і диметилсульфоксиді визначено, вплив природи розчинника та катіона Охарактеризовано характеристики розчинності солей. У спектрах ЯМР 19F водних розчинів І–ІІІ аніонам SiF6 2– відповідають інтенсивні синглетні сигнали з характерними значеннями δ(19F) близько –130 ppm та констант J(Si29–19F)=106,7 Гц, 107,3 ​​Гц і 107,9 Гц, відповідно. Додано в НРАТ 2025-11-21 Закрити