Реєстраційний номер
2123U011371, Матеріали видань та локальних репозитаріїв
Категорія
Стаття
Назва роботи
Тераностика лейоміоми матки: сьогодення та майбутнє
Автор
Салех О. С.
Железов Д. М.
Гладчук І. З.
Волянська А. Г.
Salekh O. S.
Zhelezov D. M.
Hladchuk I. Z.
Volyanska A. G.
Дата публікації
01-01-2023
Постачальник інформації
Одеський національний медичний університет
Першоджерело
https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/14138
Видання
Опис
Мета дослідження: розробка алгоритму прогнозування росту міоми матки з урахуванням стану епігенетичної регуляції.
Матеріали та методи. Дослідження проведене на базі клінічних підрозділів кафедри акушерства та гінекології у 2018–2021 рр. Обстежено 28 пацієнток із
фіброміомою матки. У всіх жінок визначали експресію мікроРНК-29b та мікроРНК-146а у пухлинній тканині фіброміоми матки за допомогою полімеразної
ланцюгової реакції в режимі реального часу. Дані оцінювали за допомогою статистичної програми Statistica 10.0 (StatSoft Inc., США).
Результати. Середній вік обстежених пацієнток становив 39,3 ± 1,0 року. Середня кількість вузлів – 2,7 ± 0,4. У більшості досліджених зразків тканини
найчастіше визначалися рівні експресії мікроРНК-29b в межах 2–7 умовних одиниць та мікроРНК-146а у межах 30–67 умовних одиниць. Найбільше значення
для прогнозу росту має експресія мікроРНК-29b (метод Wald). Одержано рівняння логістичної регресії, відповідно до якого прогностичним чинниками є вік
пацієнтки, рівень естрадіолу та прогестерону в І та ІІ фазі менструального циклу, діаметр найбільшого вузла, експресія мікроРНК-29b і мікроРНК-146а.
Висновки. Результати проведеного дослідження свідчать, що застосування профілю експресії мікроРНК як додаткового маркера в діагностиці й лікуванні
фіброміоми матки є перспективним і потребує більш детального дослідження. Подальше вивчення кореляції клінічних та параклінічних параметрів може дати
змогу прогнозувати перебіг міоми матки, а отже, застосовувати ефективний персоніфікований план лікування. Тераностика є новим підхідом до діагностики
та лікування пацієнтів, що ґрунтується на унікальності кожної людини, з метою вибору оптимальної лікувальної стратегії на тлі використання молекулярногенетичних технологій, зокрема для визначення епігенетичних змін при гіперпроліферативних захворюваннях. Дослідження експресії мікроРНК надалі може
знайти своє місце в тераностиці міоми матки.
Додано/оновлено в НРАТ
2025-11-21
