Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0209U006321, 0106U003108 , Науково-дослідна робота Назва роботи Анельовані та спіроциклічні азовмісні гетроцикли-продукти багатокомпонентної циклізації єнонів з нуклеофільними реагентами Назва етапу роботи Керівник роботи Орлов Валерій Дмитріевич, Дата реєстрації 04-02-2009 Організація виконавець Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна Опис етапу Об'єкти дослідження - розробка методу одно реакторного синтезу похідних 1Н-імідазол-2-(3Н)ону, захисту С- та N-аміногруп у молекулі ,4,5-тріаміно-1,2,4-триазолу, поширення можливостей нетривіальної циклоконденсації за участю метильної групи дигідропіримідинової системи бензоімідазопіримідину, розробка комбінаторного синтезу бібліотеки похідних оксадіазолілпіримідинтіонів та розробка нових ефективних флуоресцентних зондів на основі арил похідних піразолінил-3-гідроксихромонів. Мета роботи - цілеспрямований діастереоселективний синтез анельованих та спироазинів та азолів з використанням енонових систем або їх прекурсорів за допомогою реакцій їх циклоконденсації (у тому числі і багатокомпонентних, каскадних, одно реакторних) з моно- і ді-аміноазолами та азінами, розробка принципово нових ненасичених карбонільних сполук з хелатуючими властивостями або на основі продуктів Бідженелі, вивчення спектрально-люмінесцентних властивостей синтезованих сполук. При виконані цієї НДР вдалося отримати нові наукові результати, що стосуються, перш за все, різних варіантів реакцій циклоконденсації за участю різноманітних ненасичених карбонільних сполук (халконів, кислот, оксокислот, циклічних систем) з азотовмісними нуклеофілами. Внаслідок цих досліджень вдалося розробити групу одно реакторних або каскадних методик синтезу конденсованих азологетероциклів, у тому числі такі, як анельовані похідні хіназоліну, спіропохідні тетрагідропіримідину, встановити нові напрямки цих процесів, наприклад, утворення похідних 4-арил-1Н-імідазол-2-(3Н)ону замість сполук Бідженелі, взаємодія з халконами не тільки 5-метил-азоло-дигідропіримідинів, але й 7-метилзаміщених аналогів. Вдалося розробити умови для синтезу хімічних бібліотек на базі трьохкомпонентної конденсації 1-(3-арил-1,2,4-оксадіазол-5-іл)ацетонів, тіосечовини та ароматичних альдегідів. Постійний інтерес вчених кафедри до флуоресцентних властивостей отриманих сполук дозволив виявити похідні 3-гідроксіхромонів, які завдяки високим квантовим виходам флуоресценції, ефективного фото переносу протона при возбужденії є перспективними для розробки нових ефективних флуоресцентних зондів для фізико-хімічних та біофізичних досліджень. Опис продукції Автори роботи Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити