Знайдено документів: 1
Інформація × Реєстраційний номер 0215U001806, 0111U009944 , Науково-дослідна робота Назва роботи Розробка нових шляхів отримання гетероконденсованих систем і спрямований синтез сполук з протипухлинними властивостями на їх основі Назва етапу роботи Керівник роботи Попов Анатолій Федорович, Доктор хімічних наук Дата реєстрації 20-05-2015 Організація виконавець Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л.М.Литвиненка НАН України Опис етапу Об'єкт дослідження - 1,2-діазепіни і 1,2-діазоціни, конденсовані з арильним або гетарільним фрагментом, що містить гетероатоми кисню, азоту або сірки. Мета роботи - розробка методів синтезу і модифікація структур гетероконденсованих 2,3-бензодіазепінів, бензофуродіазепінів, бензотієнодіазепінів і індолодіазепінів з використанням реакцій аннелювання гетероциклів до діазепінового ядра, а також реакцій Бішлера-Напіральського і Пикте-Шпенглера.. Методи дослідження - методи органічного синтезу, мас- та ЯМР-спектроскопія, рентгеноструктурний аналіз. Розроблено методи одержання бензотієнодіазепінів, бензофуродіазепінів та індолодіазепінів циклізацією відповідних похідних 2-ароїлбензотієно-3-, 2-ароїлбензофуро-3- і 2-ароїліндоліл-3-оцтових кислот гідразингідратом у різних експериментальних умовах. На відміну від 2-ароїльних похідних 2-ацетилбензотієно-3-оцтові кислоти взаємодіють з гідразином з утворенням гідразонів, що в умовах кислого каталізу циклізуються у 2-аміно-1-метилбензотієно[2,3-с]піридини. Проведено хімічну модифікацію структури 3,5-дигідро-4H-[1]бензофуро[2,3-d][1,2]діазепін-4-ону і 3,5-дигідро-4H-[1]бензофуро[2,3-d][1,2]діазепін-4-тіону, в результаті чого отримано ряд нових похідних 3-N-заміщених бензофуро[2,3-d][1,2]діазепінів. Здійснено пряму конверсію бензофуро[2,3-d][1,2]діазепін-4-ону в бензофуро[3,2-e][1,2,4]тріазоло[4,3-b][1,2]діазепіни за допомогою методу силілювання-амінування. Розроблено новий метод синтезу невідомих раніше 9-(4-хлорфеніл)-3-метил-6-феніл-6,12-дигідро-7H-бензо[4,5]фуро[3,2-e][1,2,4]-тріазоло[4,3-b][1,2]діазепінів, що базується на взаємодії 4-амінотріазолу з ароматичними альдегідами в умовах реакції Пікте-Шпенглера. Результати роботи можуть бути використані в препаративній хімії гетероциклічних сполук, для синтезу біологічно активних сполук, для створення нових лікарських препаратів. Опис продукції Методи синтезу похідних нових гетероциклічних систем, що містять фрагменти 1,2-діазепіну та 2,3-бензодіазепіну, методи їх хімічної модифікації Автори роботи Євтушенко В.І. Єресько О.Б. Абрамянц М.Г. Асташкіна Н.В. Білобров В.М. Богдан Н.М. Богза С.Л. Бородкін Я.С. Гресько С.В. Дмитрук О.Ф. Зінченко С.Ю. Завязкіна Т.І. Заречна О.М. Земська Є.А. Кібальний О.В. Каніболоцький О.Л. Коваль Т.С. Ломов Д.О. Матвєєва Д.І. Михайлова В.М. Панкіна О.Ю. Пашкевич В.П. Пендюх В.В. Пилипенко Л.М. Попов В.Ю. Попов О.Ю. Романцевич А.М. Сидякін Д.В. Сизоненко О.С. Суйков С.Ю. Сухарева В.В. Суховій О.В. Толкунов А.С. Толкунов В.С. Толкунов С.В. Тюріна Т.Г. Хабаров К.М. Харанеко О.І. Хижан О.І. Хомутова К.В. Цикало Л.І. Яковлева Г.В. Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити
НДДКР ОК
Керівник: Попов Анатолій Федорович. Розробка нових шляхів отримання гетероконденсованих систем і спрямований синтез сполук з протипухлинними властивостями на їх основі. (Етап: ). Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л.М.Литвиненка НАН України. № 0215U001806
Знайдено документів: 1

Оновлено: 2026-03-24