Реєстраційний номер
0215U003402,
0110U005965
, Науково-дослідна робота
Назва роботи
Імуноліпосоми для направленої доставки біологічно активних компонентів до клітин пухлинних тканин.
Назва етапу роботи
Керівник роботи
Комісаренко Сергій Васильович, Доктор біологічних наук
Дата реєстрації
29-01-2015
Організація виконавець
Інститут біохімії ім. О.В.Палладіна НАН України
Опис етапу
Для клітин багатьох типів пухлин характерне підвищення рівню експресії гепарин-зв'язувального EGF-подібного фактору росту (HB-EGF). Тому ця молекула може бути перспективною мішенню для адресної доставки ліків. В цьому дослідженні було отримано одноланцюгові варіабельні фрагменти антитіл (scFv) до HB-EGF та використано їх для розробки імуноліпосом. На клітинах лінії Vero, що оверекспресують HB-EGF було оцінено специфічне зв'язування, інтерналізацію, та цитотоксичність імуноліпосом. Методами протокової цитофлуориметрії та флуорисцентної мікроскопії показано, що HB-EGF-специфічні імуноліпосоми, на відміну від контрольних, ефективно зв'язувались та поглинались клітинами-мішенями. Показано, що in vitro навантажені доксорубіцином HB-EGF-специфічні імуноліпосоми були токсичними до клітин, що експресують HB-EGF. Отримані результати показують, що HB-EGF-специфічні імуноліпосоми є перспективним вектором для адресної доставки протипухлинних препаратів до клітин, на поверхні яких представлений HB-EGF.
Опис продукції
HB-EGF-специфічні імуноліпосоми для направленої доставки протиракових препаратів до пухлинних клітин. Показано, що навантажені доксорубіцином HB-EGF-специфічні імуноліпосоми, на відміну від контрольних навантажених доксорубіцином ліпосом, були значно токсичнішими для клітин-мішеней (LC50 до 8 разів нижча).
Автори роботи
Галкін О.В.
Кабернюк А.А.
Колибо Д.В.
Короткевич Н.В.
Криніна О.І.
Лабинцев А.Ю
Манойлов К.Ю.
Олійник О.С.
Паливода К.О.
Редчук Т.А.
Романюк С.І.
Сіромолот А.А.
Чудіна Т.О.
Додано/оновлено в НРАТ
2020-04-02
