Пошук академічних текстів

Реєстраційний номер

0215U004332, 0111U009943 , Науково-дослідна робота

Назва роботи

Дослідження каталітичних реакцій вуглеводнів та інших продуктів коксохімії з метою пошуку нових шляхів їх застосування

Керівник роботи

Мітченко Сергій Анатолійович,

Дата реєстрації

04-03-2015

Організація виконавець

Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України

Опис

Об'єкт дослідження : реакції індена, фенола й тіофена (продуктів коксохімічного виробництва) в умовах каталізу фосфорною кислотою та у суміші NaNO2-H2O2; сильнокислі реагенторозподільчі системи в хроматомасспектрометричному аналізі складу інден-кумаронової фракції (ІКФ). Мета роботи: пошук умов каталітичного алкілування фенолу інденом; виявлення оптимальних умов окиснення тіофену у суміші NaNO2-H2O2; пошук нових можливостей передколонкової обробки ІКФ в її газохроматографічному аналізі. Методи дослідження: оригінальні кінетичні методи, ГРХ, рН-метрія. Знайдено умови ефективного каталізу фосфорною кислотою алкілування фенолу інденом. Простота процесу, важливість продуктів (орто- і параінданілфеноли) роблять цей спосіб перспективним для втілення в виробництво. Вивчено умови й шляхи окиснення тіофену у суміші NaNO2-H2O2, що генерує пероксиазотисту кислоту HO-ONO. Кінетика та субстратна селективність рідиннофазного й газофазного маршрутів взаємодії як тіофену, так і раніше досліджених алканів, узгоджуються з тим, що активною частинкою в обох маршрутах цих перетворень є радикали ОН, які утворюються при гомолізі зв'язку HO-ONO. Запропонована система може бути використана для окислювального знесірчення вуглеводневої сировини. Попередня розподільчореакційна обробка ІКФ дозволяє розробити методики аналізу коксохімічних фракцій в умовах заводських лабораторій.

Опис продукції

Запропонована система складається з водних розчинів пероксида водню та нітрит-аніонів. Показано, що швидкості реакцій окиснення тіофену (Th) та його похідних пероксидом водню значно нижче ніж інших сірковмісних сполук. В реакціях окиснення органічних сульфідів найбільш ефективним активатором Н2О2 являються йони NO2-. У водному розчині Н2О2 - НNO2 (рН = 4,3), що генерує кислоту HOONO, активними частинками у реакції Th + HOONO є радикали ОН, які утворюються при гомолізі зв'язку HO-ONO. Система NaNO2-H2O2 може бути використана у пошуку нових шляхів знесірчення рідких продуктів коксування, нафтових фракцій та розкладу сірковмісних екотоксикантів.

Автори роботи

Безбожна Т. В.
Волкова Л. К.
Дятленко Л.М.
Краснякова Т. В.
Лобачов В.Л.
Мерзликіна М. О.
Рудаков Є. С.
Фролова І. Б.
Хазіпов О. В.