Реєстраційний номер
0216U006261,
0114U002762
, Науково-дослідна робота
Назва роботи
Синтез нових похідних піримідинів та їх комплексів з d- та f-металами, як базових сполук для створення нових випромінювачів у широкому спектральному діапазоні та каталітичних систем перетворень гліцерину (відходу виробництва біодизелю) та його похідних в речовини і матеріали "малотоннажної хімії"
Назва етапу роботи
Керівник роботи
Камалов Герберт Леонович,
Дата реєстрації
24-02-2016
Організація виконавець
Фізико-хімічний інститут ім. О.В.Богатського НАН України
Опис етапу
З доступного 2-(2-оксо-2-фенілетилиден)-2,3-дигідропіримідин-4(1Н)-ону розроблено препаративні способи синтезу модифікованих 2-алкіл(алкилиден)піримідинів (2-АП), що мають у екзоциклічній частині карбонільні, оксимні та гідразонні групи у різних поєднаннях. Крім того, напрацьовано низку інших зразків 2-АП для дослідження їх спектрально-люмінесцентних властивостей. Встановлено, що квантові виходи флуоресценції вивчених сполук складають 0,18-0,32. Атоми галогенів призводять до батохромних ефектів у спектрах як поглинання, так і емісії. Зсув максимумів на 1500-2050 см-1, а також зменшення величин квантових виходів флуоресценції у 7-8 разів спостерігаються у випадку орто-галогенопохідних, порівняно з пара-заміщеними аналогами. В комплексах з усіма 2-АП спостерігається 4f-люмінесценція в ІЧ-області спектру для іонів Nd(III) і Yb(III), у видимій області - тільки для комплексів Tb(III) з 2-АП, в яких відсутні атоми галогенів. Квантові виходи комплексів з іонами Tb(III), Yb(III) і Nd(III) складають 0,22-0,31; (3,8-4,4)х10-3 і (0,44-0,85)х10-3, відповідно.
Опис продукції
Виходячи з доступного 2-(2-оксо-2-фенілетилиден)-2,3-дигідропіримідин-4(1Н)-ону розроблено препаративні способи синтезу модифікованих 2-алкіл(алкилиден)піримідинів (2-АП), що мають у екзоциклічній частині карбонільні, оксимні та гідразонні групи у різних поєднаннях. Крім того, напрацьовано низку інших зразків 2-АП для дослідження їх спектрально-люмінесцентних властивостей. Квантові виходи флуоресценції вивчених сполук складають 0,18-0,32. Атоми галогенів призводять до батохромних ефектів у спектрах як поглинання, так і емісії. Зсув максимумів на 1500-2050 см-1, а також зменшення величин флуоресценції у 7-8 разів спостерігаються у випадку орто-галогенопохідних, порівняно з пара-заміщеними аналогами. В той же час, наявність карбонільних та оксимних фрагментів призводить до короткохвильового зсуву смуг флуоресценції та підвищенню величин флуоресценції . майже на порядок. Аналогічно дослідженим раніше похідним піримідину, для 2-АП в розчинниках різної природи також фіксуються сольватохромні ефекти. В компл
Автори роботи
Іванов Ю.Е.
Грищук Л.В.
Гуліма О.В.
Давтян А.С.
Камалов Г.Л.
Коровін О.Ю.
Плужник-Гладир С.М.
Русакова Н.В.
Смола С.С.
Снурнікова Н.В.
Степанов Д.Є.
Яволовський А.О.
Додано/оновлено в НРАТ
2020-04-02
