Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0217U000057, 0116U006054 , Науково-дослідна робота Назва роботи Розробка та впровадження прогностичної панелі біомаркерів раку молочної залози для персоналізованого моніторингу перебігу пухлинного процесу Назва етапу роботи Керівник роботи Чехун Василь Федорович, Дата реєстрації 16-01-2017 Організація виконавець Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАНУ Опис етапу Визначено профіль пухлинних мікроРНК, асоційований з агресивністю клінічного перебігу РМЗ. Підвищення рівня онкогенної мікроРНК-21 та зниження рівнів онкосупресорних мікроРНК-122, -200b виявлено у хворих на РМЗ III стадії порівняно з пацієнтами з I та II стадіями РМЗ (r=-0,59; r=0,64 та r=0,56, відповідно). Низькі показники експресії онкосупресорних мікроРНК-20b та let-7 (r=-0,67 та r=-0,53) і висока експресія онкогенних мікроРНК-10b, -21 та 149 (r=0,78; r=0,62; r=0,54, відповідно) визначається у пухлинах хворих з наявністю метастатичного ураження лімфатичних вузлів та корелює з їх адгезивними властивостями (експресія Е- та N-кадгеринів). Високий ступінь диференціювання та низька проліферативна активність (Кі-67) РМЗ корелює з пригніченням експресії онкогенної мікроРНК-10b та активацією експресії онкосупресорних мікроРНК-200b та -320а (r=-0,52; r=0,57 та r=0,59, відповідно). Характерною ознакою РМЗ базального підтипу є зниження рівнів мікроРНК-29с і мікроРНК-125b та підвищення рівнів мікроРНК-155 і мікроРНК-199а у пухлинних клітинах. У клітинах люмінальних та Her2/neu-позитивного РМЗ визначають високі рівні онкосупресорних мікроРНК-205, -342 та -520a. Визначено прямий кореляційний зв'язок експресії мікроРНК-31 та обернену залежність рівнів мікроРНК-155 та мікроРНК-199а від наявності рецепторів естрогену у клітинах РМЗ (r=0,65; r=-0,53; r=0,-69, відповідно). Зниження експресії онкосупресорних мікроРНК-31, -122 і -133а, а також підвищення рівнів онкогенних мікроРНК-27а, -155 та 182 у пухлинній тканині РМЗ корелює з низькими показниками загальної та безрецидивної виживаності хворих. На основі комплексної оцінки молекулярного профілю та статусу мікроРНК пухлинних клітин створено нову інноваційну панель біомаркерів моніторингу РМЗ. Розроблено алгоритм формування груп високого ризику прогресування пухлинного процесу, що дозволить здійснювати персоналізовану корекцію схем лікування та покращити якість життя онкологічних хворих. Опис продукції Запропонований спосіб дозволяє визначити ступінь злоякісності раку молочної залози шляхом дослідження рівня експресії мікроРНК21 та мікроРНК -let-7d в пухлинній тканині Автори роботи Бездєнєжних Наталя Олександрівна Демаш Дмитро Валерійович Коноваленко Володимир Федорович Лук'янова Наталія Юріївна Павлова Анна Олександрівна Чехун Василь Федорович Шепеленко Ірина Віталіївна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити