Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0220U102617, 0119U000578 , Науково-дослідна робота Назва роботи Оптимізувати комплексне лікування дітей, хворих на ембріональні пухлини центральної нервової системи, пухлини сімейства саркоми Юїнга/примітивної нейроектодермальної пухлини та нейробластоми групи високого ризику Назва етапу роботи Керівник роботи Климнюк Григорій Іванович, Дата реєстрації 10-04-2020 Організація виконавець Національний інститут раку Опис етапу Об’єкт дослідження: результати лікування 262 дитини, хворих на ембріональні пухлини ЦНС, пухлини сімейства саркоми Юїнга/ПНЕП (СЮ/ПНЕП) та нейробластоми груп високого ризику. В результаті проведеної НДР було досліджено фактори несприятливого прогнозу для таких форм солідних злоякісних новоутворень у дітей, як ембріональні пухлини центральної нервової системи та нейробластома. Були застосовані клінічні, морфологічні та молекулярно-генетичні методи. Факторами несприятливого прогнозу ембріональних пухлин ЦНС (критеріями інтенсифікації лікування вже на початкових етапах), є ядерна експресія β-катеніну, наявність N-myc та С-myc ампліфікації генів. Статус плоїдності ДНК пухлини при нейробластомі та наявність N-myc ампліфікації можуть слугувати додатковими критеріями при прогнозуванні перебігу захворювання та стратифікації хворих за групами ризику. У 67 % дітей, хворих на нейробластому старших 18 міс та у 25 % хворих молодших 18 міс з диплоїдним варіантом ДНК пухлини та відсутністю ампліфікації гена N-myc спостерігалася недостатня відповідь на лікування та несприятливий перебіг захворювання. Загальна виживаність N-myc негативних хворих склала 53,8 %, N-myc позитивних – 37,1 %. Впровадження методики подвійної (тандемної) високодозової поліхіміотерапії з аутологічною трансплантацією стовбурових клітин периферичної крові статистично достовірно дозволило підвищити виживаність дітей, хворих на медулобластому, на 33,3 %. Загальна виживаність трансплантованих дітей, хворих на ембріональні пухлини ЦНС, склала 76,9 %. Використання екстракорпорально опроміненої аутокістки є одним із перспективних методів хірургічного лікування сарком кісток у дітей, який дозволяє розширити можливість виконання органозберігаючих операцій, дає можливість встановлення онкоендопротезу при великій довжині резекції, при деяких локалізаціях дозволяє проводити органозберігаюче оперативне втручання без використання онкоендопротезу. Опис продукції Використання екстракорпорально опроміненої аутокістки є одним із перспективних методів хірургічного лікування сарком кісток у дітей, який дозволяє дещо розширити можливість виконання органозберігаючих операцій. Дана методика дає можливість встановлення онкоендопротезу при великій довжині резекції не порушуючи абластики. При деяких локалізаціях параосальних сарком цей метод дозволяє проводити органозберігаюче оперативне втручання без використання онкоендопротезу. Автори роботи Велимчаниця Михайло Васильович Климнюк Григорій Іванович Приходько Ірина Олександрівна Шайда Елен Вікторівна Додано в НРАТ 2020-07-03 Закрити