Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0221U101364, 0117U007186 , Науково-дослідна робота Назва роботи Розробка методології скринінгу гормонально-активних пухлин гіпофіза з урахуванням їх клініко-генетичних особливостей Назва етапу роботи Керівник роботи Хижняк Оксана Олегівна, Доктор медичних наук Дата реєстрації 20-01-2021 Організація виконавець Державна установа "Інститут проблем ендокринної патології ім. В.Я.Данилевського Національної академії медичних наук України" Опис етапу Об’єкт дослідження – гормонально-активні пухлини гіпофіза, акромегалія, її клінічний перебіг, генетичні особливості. Мета дослідження – встановлення поширеності акромегалії серед населення міста Харкова, визначення доцільності проведення скринінгу на акромегалію серед населення; розробка алгоритму ведення хворих, відібраних для подальшого обстеження на основі проведеного скринінгу; визначення клініко-генетичних маркерів схильності до розвитку акромегалії. Методи дослідження – клінічні, біохімічні, імуноферментні, інструментальні, статистичні, геніалогічні, генетичні. Частота виявлених в ході скринінгу гормонально-активних пухлин гіпофіза (ізольованої пролактиноми та соматотропіноми) становить 0,15% на 1000 обстежених хворих. Високий відсоток виявленої орфанної патології свідчить про ефективність запропонованої методики скринінгу і доцільність його проведення в группах підвищеного ризику. Це дозволяє верифікувати діагноз на ранніх стадіях захворювання та призначати своєчасне патогенетичне лікування. Статевий диморфізм клінічного перебігу акромегалії проявляється молодим віком на момент маніфестації захворювання, високою секреторною активністю СТГ-секретуючої аденоми гіпофіза, мас-ефектом, симптомами гіпопітуітарного синдрому та резистентністю до лікування у чоловіків. Секреторна і проліферативна активність СТГ-секретуючої аденоми гіпофіза асоціюється з віком хворого на момент маніфестації акромегалії. Генетичний аналіз визначив відповідність успадкування акромегалії параметрам полігенної моделі D.Falconer’a. Генетична складова схильності до захворювання складає 92,20 %. Факторами ризику розвиткуакромегаліїє спадковаобтяженість на захворювання опорно-рухового апарату та різні злоякісні новоутвореня.Галузь застосування – охорона здоров’я.   Опис продукції Автори роботи Додано в НРАТ 2021-01-20 Закрити