Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0221U104306, 0119U100320 , Науково-дослідна робота Назва роботи Селективність у реакціях карбо-, гетероциклізації і функціоналізації для медичної хімії та сталого розвитку. Назва етапу роботи Керівник роботи Войтенко Зоя Всеволодівна, Доктор хімічних наук Дата реєстрації 13-03-2021 Організація виконавець Київський національний університет імені Тараса Шевченка Опис етапу Об’єкт дослідження: гетероциклічні сполуки, в т.ч. нітрогеновмісні (ізоіндоли, конденсовані ізоіндоли, їх гетероаналоги, хіназолони, їх гетероаналоги, піридиновмісні амінокислоти, малеїн- і сукциніміди тощо) та оксигеновмісні (хромони та їх похідні, конденсовані оксигеновмісні системи з одним або двома гетероатомами тощо). Мета роботи: розробка сучасних селективних і препаративних синтетичних підходів до одержання нових молекул карбо- та гетероциклічної природи, а також їх подальша керована функціоналізація для медичної хімії та сталого розвитку. Методи дослідження: вивчення спектральними та комп'ютерними методами впливу різноманітних чинників, що визначають селективність досліджуваних реакцій карбо-, гетероциклізації та функціоналізації (каталізатор, розчинник, температура, електронна природа замісників, стеричні фактори тощо), дослідження спектрів флуоресценції. Встановлено вплив каталітичних умов та асиметричної індукції на перебіг реакції циклоприєднання. Досліджено реакцію циклізації аміноіміноізоіндолу з заміщеними орто-амінобензоатними кислотами, а також їх гетероаналогами. Вивчено особливості будови та фізико-хімічних властивостей одержаних сполук. Проведено модифікацію похідних хроманону, досліджено будови і властивості продуктів реакцій. Розроблено селективний препаративний метод синтезу оксадіазолів хроманонового ряду. Модифіковано синтетичні аналоги природних сполук залишками амінокислот. Синтезовано флуоресцентні зонди – похідні 3-гідроксифлавону, що здатні утворювати збільшену, у порівнянні з відомими аналогами, кількість водневих зв’язків, стекінг-взаємодій та дипольдипольних взаємодій, зокрема модифіковані у 4' положенні амінофлавоноли: 2[4-[біс(2-гідроксиетил)аміно]феніл]-3-гідрокси-4H-1-бензопіран-4-он, 2-(4(біс(2-азидоетил)аміно)феніл)-3-гідрокси-4H-хромен-4-он, 3-(4-(біс(2гідроксиетил)-аміно)феніл)-2-гідрокси-1H-бензо[f]хромен-1-он, 3-(4-(біс(2азидоетил)аміно)-феніл)-2-гідрокси-1H-бензо[f]хромен-1-он. Опис продукції Автори роботи Єгорова Тетяна Володимирівна Івон Євген Миколайович Бійцева Ангеліна Володимирівна Бугера Олександра Ігорівна Кисіль Андрій Іванович Крикун Сергій Олександрович Левков Ігор Вікторович Любчук Тетяна Володимирівна Цапко Магдаліна Дмитрівна Шилін Сергій Володимирович Додано в НРАТ 2021-03-17 Закрити