Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0221U106745, 0120U104201 , Науково-дослідна робота Назва роботи Розробка оригінальних комбінацій антигіпертензивних засобів, їх аналіз та стандартизація. Назва етапу роботи Керівник роботи Логойда Лілія Святославівна, Доктор фармацевтичних наук Дата реєстрації 18-12-2021 Організація виконавець Державний вищий навчальний заклад "Тернопільський державний медичний університет імені І. Я. Горбачевського МОЗ України" Опис етапу  Звіт про НДР: 131 с., 40 рис., 46 табл., 145 джерел. АНТИГІПЕРТЕНЗИВНІ ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ АНАЛІЗ, ВАЛІДАЦІЯ, БІОЕКВІВАЛЕНТНІСТЬ. Об'єкт дослідження - Антигіпертензивні лікарські засоби (валсартан, аторвастатин, лізиноприл): субстанції і таблетки промислового виробництва; моношар клітин Сасо-2. Мета дослідження: розробка аналітичних методик визначення оригінальних комбінацій антигіпертензивних засобів та стандартизація АФІ у субстанціях та лікарських засобах. Методи досліджень: Для розробки аналітичних методик аналізу були застосовані - УФ- та видима спектрофотометрія, ТШХ, ВЕРХ/МС/МС. Розроблено та валідовано спектрофотометричні методики визначення валсартану в субстанції та лікарських засобах за реакцією з бромфеноловим синім (БФС) та метиловим червоним (МЧ). В результаті попередніх досліджень встановлено, що неекстрактивні бінарні комплекси між валсартаном та БФС і МЧ утворюються на основі іонних асоціатів. Валсартан утворює іонно-парні комплекси вибірково з барвниками, про що свідчить утворення забарвленого комплексу з БФС при рН 5.5 з ? max при 424 нм та МЧ при рН 4.3 з ? max при 494 нм. Утворенні іонні асоціати є слаборозчинними у воді, але в оптимізованих експериментальних умовах є вільно розчинними і не потребують екстракції органічними розчинниками, що є значною перевагою розроблених аналітичних методик. Оптимізація умов проведення спектрофотометричного визначення необхідна для швидкого та кількісного утворення кольорових комплексів іонних асоціатів з максимальною стабільністю та чутливістю. Максимальне поглинання спостерігалося в розчині метанолу з БФС, тоді як етанол, пропанол, хлороформ, ацетонітрил та етилацетат були непридатними. Максимальне поглинання спостерігалося в розчині етанолу з МЧ, тоді як метанол, пропанол, хлороформ, ацетонітрил та етилацетат були непридатними. На наступному етапі досліджено стабільність аналізованого розчину в часі. Опис продукції Автори роботи Додано в НРАТ 2021-12-18 Закрити