Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0222U001266, 0120U100748 , Науково-дослідна робота Назва роботи Дослідження можливості модифікації астаксантином радіаційно-індукованих in vitro пошкоджень генома в лімфоцитах периферичної крові осіб з мутаціями гена BRCA1 Назва етапу роботи Керівник роботи Курінний Денис Аркадійович, Кандидат біологічних наук Дата реєстрації 26-01-2022 Організація виконавець Державна установа "Національний науковий центр радіаційної медицини Національної академії медичних наук України" Опис етапу Об’єкт дослідження – лімфоцити периферичної крові умовно здорових осіб та осіб-носіїв мутації в гені BRCA1. Мета роботи – дослідити вплив мутації в гені BRCA1 на розвиток геномної нестабільності в лімфоцитах периферичної крові людини. Методи дослідження: молекулярно-генетичні – метод полімеразної ланцюгової реакції ; метод кометного електрофорезу окремих клітин (Comet assay); цитогенетичні. Проведено порівняння рівня геномної нестабільності в опромінених лімфоцитах периферичної крові 10 осіб з групи контролю та 5 осіб - безсиптомних (без реалізованої онкопатології) носіїв мутації в гені BRCA1. Виявлено особливості розвитку геномної нестабільності у осіб-носіїв мутації 5382insC в гені BRCA1: виявлено статистично значуще (р < 0,001) зростання частоти аберантних клітин в опромінених лімфоцитах периферичної крові осіб-носіїв мутації 5382insC в гені BRCA1 в порівнянні з показниками групи контролю (33,21 ± 2,53 та 19,44 ± 1,22 на 100 клітин, відповідно), що свідчить про хаотичність репараційних процесів, та, як наслідок, зростання хромосомної нестабільності у гетерозиготних носіїв мутації; після опромінення зафіксовано зменшення частоти клітин з високим рівнем пошкоджень ДНК в лімфоцитах периферичної крові осіб-носіїв мутації 5382insC в гені BRCA1 (12,98 ±2,33 проти 38,74 ± 3,52, p < 0,05), на фоні встановленого cтатистично значимого зростання частоти клітин у стані апопотозу (з (5,95 ± 1,24) до (14,39 ± 2,16) на 100 клітин по групі в середньому, p < 0,05). Встановлено, що при порушенні процесів репарації внаслідок наявності спадкової мутації 5382insC в гені BRCA1, ключовим механізмом регулювання розвитку геномної нестабільності як в неопромінених так і в опромінених соматичних клітинах осіб – безсимптомних носіїв мутації в гені BRCA1 є апоптоз. Опис продукції Автори роботи Вербиленко Роксана Миколаївна Демченко Олена Миколаївна Клименко Сергій Вікторович Мехеда Людмила Володимирівна Рибченко Людмила Анатоліївна Стефанович Ганна Володимирівна Додано в НРАТ 2022-03-09 Закрити