Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0223U000002, 0120U100747 , Науково-дослідна робота Назва роботи Вивчення молекулярно-генетичних особливостей патогенезу Рh-негативних мієлопроліферативних неоплазій в осіб, які зазнали дії іонізуючої радіації внаслідок аварії на Чорнобильській АЕС Назва етапу роботи Керівник роботи Неумержицька Любов Володимирівна, Кандидат біологічних наук Дата реєстрації 01-01-2023 Організація виконавець Державна установа "Національний науковий центр радіаційної медицини Національної академії медичних наук України" Опис етапу  Об’єкт дослідження – геномна ДНК 330 хворих на Рh-негативні мієлопроліферативні неоплазії (МПН), база даних із 4737 записів медичного анамнезу пацієнтів із МПН. Мета роботи – визначити молекулярно-генетичні особливості патогенезу Рh-негативних мієлопроліферативних неоплазій, в осіб, які зазнали дії іонізуючої радіації внаслідок аварії на Чорнобильській АЕС, та удосконалити ефективність їх діагностики. Методи дослідження – молекулярно-генетичні (ПЛР), аналітичні, статистичні. Встановлено, що хворі з радіаційним анамнезом частіше мають негативний статус за JAK2 мутацією, ніж ті, що захворіли спонтанно: (24,41 ± 1,69) % проти (37,82 ± 7,66) %, p < 0,001). Із JAK2 позитивним мутаційним статусом в обох групах переважають чоловіки. Збільшення тромботичних ускладнень виявлено в групі пацієнтів із радіаційним анамнезом: (18,30 ± 1,44) % проти (9,38 ± 0,46) %, (p < 0,001). Не виявлено кореляційного зв’язку між наявністю JAK2 мутації й частотою тромботичних подій у пацієнтів у кожній групі: з позитивним мутаційним статусом тромбози в 1-й групі складають (13,06 ± 2,53) %, з негативним – (20,0 ± 1,70) %, у 2-й групі, відповідно (5,60 ± 0,59) % і (11,69 ± 0,64) %. Тромбоцитоз у чоловіків прямо корелює з віком, у жінок спостерігається бімодальний розподіл за віком. Встановлено, що мутація гена JAK2 – не є єдиним ключовим молекулярно-генетичним маркером у прогнозі тромботичних ускладнень. Наявність додаткових неспецифічних мутацій у генах епігенетичного регулювання, що було виявлено у хворих із радіаційним анамнезом, ймовірно, передує розвитку МПН з високим ризиком тромботичних ускладнень (з наявністю мутацій – (55,5 ± 16,5) %, без мутацій – (15,4 ± 10,1) %) і може свідчити про особливості радіаційного патогенезу та розвитку хвороби клонального гемопоезу невизначеного потенціалу. Сфера застосування: дослідження й розробки у галузі природничих наук. Ступінь впровадження: 3 статті, 9 тез, 5 доповідей, проект на корисну модель. Опис продукції Автори роботи Вербиленко Роксана Миколаївна Клименко Сергій Вікторович Неумержицька Любов Володимирівна Додано в НРАТ 2023-01-01 Закрити