Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0224U000468, 0121U107438 , Науково-дослідна робота Назва роботи Дослідження впливу інкорпорованого 137Cs і С262Т поліморфізму гена САТ, що кодує каталазу, на розвиток порушень у системі дихання та обґрунтування критеріїв прогнозування бронхолегеневої патології у дітей у віддалений період Чорнобильської катастрофи Назва етапу роботи Керівник роботи Колпаков Ігор Євгенович, Доктор медичних наук Дата реєстрації 08-01-2024 Організація виконавець Державна установа "Національний науковий центр радіаційної медицини Національної академії медичних наук України" Опис етапу Накопичення в тілі 137Cs в діапазоні від 126 до 9994 Бк підвищує інтенсивність процесів вільнорадикального окислення про що свідчить збільшення вмісту продуктів перекисного окислення ліпідів у крові та зміни активності антиоксидантів супероксиддисмутази, церулоплазміну та каталази. Наявність генотипів і алелів поліморфізму С-262Т гена каталази асоційована з підвищенням активності супероксиддисмутази при генотипах СТ і ТТ і алелі Т та зниженням її активності при генотипі СС і алелі С, а також зниженням активності каталази при генотипі ТТ. Показано, що наявність алеля Т у поліморфних варіантах С262Т гена САТ асоційована з бронхіальною гіперреактивністю. Поліморфізми гена САТ з мутантним алелем Т у поєднанні з дією радіаційного чинника, певними конституційними особливостями дитини та обтяженим родинним анамнезом є предикторами в реалізації брохолегеневої патології та прогностично несприятливими критеріями її перебігу. Опис продукції Автори роботи Вдовенко Віталій Юрійович Зигало Віктор Миколайович Додано в НРАТ 2024-01-08 Закрити