Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0225U001230, (0122U000420) , Науково-дослідна робота Назва роботи Вивчити стан системи гормон росту/ростові фактори у дітей та підлітків з ендокринною патологію в залежності від забезпеченості вітаміном D і варіантів поліморфізму гена його рецептора Назва етапу роботи Вивчити стан системи гормон росту/ростові фактори у дітей та підлітків з ендокринною патологію в залежності від забезпеченості вітаміном D і варіантів поліморфізму гена його рецептора. Керівник роботи Большова Олена Василівна, Доктор медичних наук Дата реєстрації 28-01-2025 Організація виконавець Державна установа "Інститут ендокринології та обміну речовин ім. В. П. Комісаренка Національної академії медичних наук України" Опис роботи Розробити рекомендації для гормональної та метаболічної корекції порушень в системі гормон росту/ростові фактори,показників росту та оптимального моніторингу дітей і підлітків з низькорослістю, цукровим діабетом 1 типу, ожирінням,асоційованим з дисфункцією гіпоталамусу, в залежності від забезпеченості вітаміном D та варіантів поліморфізму гена його рецептора. Опис етапу У переважної кількості дітей із затримкою росту (90,44 %) встановлено наявність гіповітамінозу D. Дефіцит віт D встановлений у 48,8 % дітей з ІПН, у 45,2 % дітей з СН, при СБНГР та ЗВУР - у 47,1 % та 25,0 % пацієнтів відповідно. Ризик розвитку дефіциту гормону росту достовірно підвищується за наявності гетерозиготних поліморфізмів гена VDR (BsmI G/А; TagI Т/С; ApaI С/А. Носійство патологічної алелі А поліморфного локусу rs1544410 BsmI, патологічної алелі С поліморфного локусу rs731236 TaqІ гена VDR достовірно асоціюється з ризиком розвитку ІПН. Ризик розвитку СБНГР достовірно підвищується за наявності гомозиготних патологічних поліморфізмів гена VDR (BsmI А/А та TaqI: С/С). За наявності патологічного варіанту А/А поліморфізму BsmI гена VDR ризик ЗВУР достовірно зростає. У 86 % дітей з ожирінням на тлі дисфункції гіпоталамуса встановлено наявність гіповітамінозу D. У пацієнтів з ДГ та надлишковою МТ/ожирінням ІМТ пов’язаний з вмістом 25(OH)D у крові. Найбільш суттєві зміни ліпідних фракцій спостерігали у пацієнтів з III ст. ожиріння, які мали найнижчий вміст 25(OH)D у крові; суттєве зниження вмісту віт D асоційоване зі значним підвищенням рівня ПТГ. Підвищення індексу HOMA-IR спостерігається паралельно зі зростанням дефіциту віт D. Рівень ВD-ЗБ має позитивну кореляцію з рівнем 25(ОН)D та негативно пов'язаний з ІМТ. У дітей з ЦД 1 виявлено дефіцит віт D у 51,9 % дітей, недостатність віт D – у 35,6 % дітей. Наявність у більшості пацієнтів з низькорослістю, ЦД1, ожирінням на тлі дисфункції гіпоталамусу гіповітамінозу D обумовлює необхідність враховувати вміст сироваткового 25(ОН)D при діагностиці, лікуванні та моніторингу таких пацієнтів, проводити відповідні профілактичні заходи щодо корекції дисліпідемії. Доведено, що додавання препаратів вітаміну D призводить до підвищення ефективності лікування пацієнтів з низькорослістю   Опис продукції Автори роботи Большова Олена Василівна Вишневська Ольга Анатоліївна Кваченюк Дмитро Андрійович Лукашук Ірина Вікторівна Маліновська Тетяна Миколаївна Пахомова Вікторія Геннадіївна Ризничук Мар’яна Олександрівна Самсон Оксана Ярославівна Спринчук Наталя Андріївна Додано в НРАТ 2025-01-28 Закрити