Пошук академічних текстів

Реєстраційний номер

0225U003465, (0124U000637) , Науково-дослідна робота

Назва роботи

Імунологічні властивості нових графен-подібних двовимірних наноматеріалів мексенів (MXenes)

Назва етапу роботи

Встановлення можливості розпізнавання мексенів як чужорідних агентів клітинами імунної системи.

Керівник роботи

Кириленко Сергій Дмитрович, Кандидат біологічних наук

Дата реєстрації

01-07-2025

Організація виконавець

Сумський державний університет

Опис роботи

Метою проєкту є встановлення впливу мексенів на організм у довготривалій перспективі. Для досягнення мети, необхідно розв’язати такі задачі: 1) встановлення процесів можливого розпізнавання мексенів та їх комплексів, як чужорідних агентів, компонентами вродженої імунної системи (в тому числі макрофагами). 2) встановлення можливості фагоцитозу мексенів та їх комплексів з їх подальшим процесингом. 3) встановити потенційну імуногенність мексенів як гаптенів та їх комплексів з білками як антигенів. 4) з’ясувати, чи відбувається презентація комплексів пептид-мексен антиген-презентуючими клітинами після внесення мексенів в живі системи. 5) встановлення загальних закономірностей модуляції мексенами параметрів імунної системи in-vivo. 6) встановлення можливості індукції алергічних реакцій гіперчутливості на мексени та їх компоненти

Опис етапу

 Під час виконання НДР були одержані такі нові наукові результати: 1. Були встановлені загальні закономірності розпізнавання мексенів як чужорідних агентів клітинами імунної системи та узагальнені дані за типами та розмірами мексенів, що оптимально відповідають задачам дослідження. Зокрема, було встановлено, що клітини меланоми миші можуть інтерналізувати Ti3C2Tx та Nb4C3Tx максени в залежності від розміру частинок максенів. При цьому, частинки розміром менше 1000 нм інтерналізуються, і ті що більше цього розміну – не інтерналізуються. 2. Було розроблено та оптимізовано протокол отримання первинної культури макрофагів з периферійної крові людини. Для цього, було задіяно процедуру градієнтного центрифугування периферійної крові людини з подальшим висівом отриманих периферійних мононуклеарних клітин на чашки в оптимізованому середовищі з подальшою диференціацією на протязі 9-16 днів. Були отримані первинні макрофаги в культурі на полімерних та на скляних носіях. 3. Було розроблено протокол навантаження максенами макрофагів в культурі in-vitro. Зокрема, було встановлено, що оптимальна концентрація навантаження клітин максенами є в мажах від 3.125 до 100 мкг/мл, а час інкубації – в межах від 4 годин до 24 годин. Навантажені максенами макрофаги були зафіксовані для подальших досліджень. 4. Були отримані дані про зміни у експресії специфічних маркерів запалення макрофагами після їх контакту з мексенами. Зокрема, було встановлено, що у відповідь на внесення максенів Ti3C2Tx та Nb4C3Tx в первинній культуру макрофагів людини, клітини змінюють експресію маркерів запалення CD68 та CD163, що вказує на вплив максенів на процесів індукції запальних процесів в імунологічній системі людини

Опис продукції

Автори роботи

Кириленко Сергій Дмитрович
Корнієнко Вікторія Володимирівна
Корнієнко Валерія Олегівна
Лютий Андрій Олегович
Янко Ілья Костянтнович

Додано в НРАТ

2025-07-01