Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0302U005061, 0101U001450 , Науково-дослідна робота Назва роботи Вивчити механізми трансформації мієлодиспластичного синдрому в лейкемію у осіб, які постраждали внаслідок аварії на ЧАЕС, у віддалений період Назва етапу роботи Дослідити особливості цитогенетичних порушень та експресію пухлинно-асоційованих онкогенів у пацієнтів з мієлодиспластичним синдромом та гострими лейкеміями, які постраждали внаслідок Чорнобильської катастрофи, у віддалений період. Керівник роботи Клименко Віктор Іванович, Дата реєстрації 15-02-2002 Організація виконавець Науковий центр радіаційної медицини АМН України Опис етапу Мета роботи: встановити особливості взаємозв'язку клітинних, субклітинних та молекулярних порушень при мієлодиспластичному синдромі та їх роль у розвитку радіоіндукованої лейкемії у осіб, які постраждали внаслідок аварії на ЧАЕС. Об'єкт досліджень: дорослі та діти з МДС та гострими лейкеміями. Обстежено 6 дітей з мієлобластними лейкеміями, які трансформувались з мієлодиспластичного синдрому та 21 дорослий з мієлодиспластичним синдромом. Методи дослідження: клінічні, морфологічні, цитологічні, цитогенетичні, молекулярні, імунологічні та математичні. Виявлено, що у пацієнтів з мієлодиспластичним синдромом частота порушень каріотипу залежала від варіанту захворювання. Виявлено типові для вторинного мієлодиспластичного синдрому цитогенетичні аномалії (inv(16), 5q-, -7, 11р-, 12р-, del/inv(16), 20q-, 1р-, 3р-, 3q-). У хворих з вторинними мієлодиспластичними синдромами, гострими мієлоїдними лейкеміями, які розвинулись після мієлодиспластичного синдрому, виявлено крапкові мутації гену р53. Порушення експресії антигенного апарату імунокомпетентних клітин діагностувались у всіх хворих з мієлодиспластичним синдромом та гострою мієлоїдною лейкемією. Опис продукції Автори роботи Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити