Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0304U001724, 0102U005695 , Науково-дослідна робота Назва роботи Дослідження клініко-генетичних та діагностичних аспектів вроджених вад розвитку сечовидільної системи у дітей, які народилися у осіб, що зазнали впливу іонізуючого випромінювання. Назва етапу роботи Аналіз статистичних даних щодо захворюваності та розповсюдженості хвороб сечовидільної системи за 1998 - 2000 рр.; продовження скринінгових досліджень; клінічне та клініко-генетичне обстеження дітей із встановленням індексу спадкової обтяженості; поглиблене дослідження клініко-функціонального стану сечовидільної системи різних клінічних груп; визначення частоти і спектру вроджених вад розвитку сечовидільної системи у дітей. Керівник роботи Степанова Євгенія Іванівна, Дата реєстрації 24-03-2004 Організація виконавець Науковий центр радіаційної медицини АМН України Опис етапу 1. Об'єкт досліджень: 500 дітей, які народились від опромінених батьків, з них 250 дітей, народжених від батьків-ліквідаторів наслідків аварії на ЧАЕС 1986-1988 рр. (І група) та 250 дітей, народжених від батьків-мешканців забруднених територій (ІІ група). Мета роботи: обстеження дітей, які народилися від опромінених батьків, за допомогою методики селективного скринінгу. Відбір дітей із виявленою патологією сечовидільної системи для поглибленого обстеження. Співставлення частоти та структури виявленої патології у дітей груп спостереження. Методи досліджень: скринінгові, загальноклінічні, лабораторні, інструментальні, статистичні. Обстеження дітей в межах програми селективного скринінгу показали, що провідне місце серед патології сечовидільної системи належало дисметаболічній нефропатії, яка реєструвалась у третини (34,4 %) дітей І групи та половини (51,2 %) дітей ІІ групи; друге місце посідали вроджені вади розвитку нирок (17,6 % та 16,0 % відповідно); третє місце належало нічному енурезу в І групі та запальним захворюванням нирок в ІІ групі. Порівняльний аналіз показав, що у дітей ІІ групи частіше діагностувались дисметаболічна нефропатія, запальні захворювання та сечокам'яна хвороба. Суттєвих різниць за частотою виявлених аномалій розвитку у дітей порівнюваних груп не виявлено. Опис продукції Автори роботи Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити