Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0304U004212, 0103U004211 , Науково-дослідна робота Назва роботи Багатоядерні частково гідровані азагетероцикли на основі карбонільних біоелектрофілів. Їх синтез та дослідження Назва етапу роботи Дослідження реакцій взаемодії циклічних єнових систем з азабінуклеофілами Керівник роботи Орлов В.Д., Дата реєстрації 26-03-2004 Організація виконавець Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна Опис етапу Об'єкти дослідження - реакції ариліденцикланонів, що вміщують дитіометиленовий фрагмент, з 1,2-бінуклеофілами; трикомпонентний синтез 1,4-діазепінонів на основі циклічних b-дикетонів, 1,4-динуклеофілів та ароматичних альдегідів. Мета роботи полягає у дослідженні реакцій взаємодії циклічних єнонових систем з азабінуклеофілами або їх синтетичними поперед-никами та еквівалентами, а також дослідженні тонкої будови і хімічних властивостей одержаних речовин. Методи дослідження - органічний синтез, фізико-хімічний аналіз із залу-ченням ІЧ, ЯМР спектроскопії, РСА, елементного аналізу.Показана регіоселективність процесу для похідних циклопентану та циклогексану. Приєднання в кислому середовищі о-фенілендіаміну до a-біс(метилтіо)метилен-aў-ари ліденциклоалканонів приводить до 2-(1,3-дигідробензімідазол-2-іліден)-6-аріліден циклогексанонів та тетрагідробензо[b]циклопента[f][1,4]-діазепінів з подальшим перегрупуванням в ефіри 2-(2-бензиліденциклопентиліденаміно)-фенілкарбамінової кислоти. Показано, що направленість взаємодії адуктів Міхаеля з 1,4-бінуклеофілами зумовлена як нуклеофільністю реакційних центрів бінуклеофіла так і електронним характером замісника в фенільному ядрі димедоїлметанів.Показана можливість однореакторного синтезу гексагідробензо[b]-1,4-діазепінонів-1 з використанням димедону, гетароматичних альдегідів та о-фенілендіаміну. Галузь застосування - органічна хімія. Опис продукції Автори роботи Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити