Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0309U004031, 0108U009695 , Науково-дослідна робота Назва роботи Формування реєстру хворих на онкогематологічні захворювання і встановлення особливостей перебігу захворювань, молекулярно-генетичні характеристики та розробка практичних рекомендацій щодо довгострокового моніторингу Назва етапу роботи Обґрунтувати створення бази верифікованих даних (БД) спеціалізованого локального реєстру онкогематологічних захворювань у постраждалих від наслідків аварії на ЧАЕС та контингентів осіб, що професійно пов'язані з джерелами випромінення з генетичними характеристиками для проведення довгострокового моніторингу на основі оцінки клініко-гематологічних особливостей перебігу та спадково-конституційного статусу. Керівник роботи Бебешко Володимир Григорович, Доктор медичних наук Дата реєстрації 16-01-2009 Організація виконавець Державна установа "Науковий центр радіаційної медицини Академії медичних наук України" Опис етапу Об'єкт дослідження: інформаційні технології для створення популяційних та госпітальних реєстрів, випадки гемобластозів в групах постраждалих унаслідок Чорнобильської катастрофи, генетичні характеристики пацієнтів з гемобластозами. Мета: розробити основні підходи до формування локального реєстру гемобластозів у постраждалих від наслідків Чернобильської катастрофи та континентів осіб, що професійно пов'язані з джерелами випромінювання, для моніторингу онкогематологічних захворювань та генетичного статусу пацієнтів. Методи: гематологічні, програмно-математичні, системного аналізу, епідеміологічні. Розроблені основні підходи до створення локального реєстру новоутворень кровотворної системи у осіб, які зазнали дії опромінення, що передбачає персональний нагляд за всіма внесеними випадками, постійне та регулярне накопичення клінічної і патологічної інформації в динаміці медичного нагляду. Розроблена структура індивідуального запису в локальному реєстрі гемобластозів, яка передбачає введення індивідуальнихзаписів прийнятих і розширених ідентифікаторів із включенням генетичних параметрів диференціальної діагностики, ризику виникнення і прогнозу перебігу захворювання. Встановлено, що одним із механізмів реалізації пострадіаційних ефектів на рівні імунного гомеостазу і соматичної патології, причинно пов'язаної з радіаційним опроміненням, є реалізація генетичної схильності до патологічного процесу в умовах опромінення. Радіаційний фактор є індукуючим в реалізації генетичної схильності до патологічного процесу, що дозволяє розглядати його як можливий селективно-екологічний фактор, індуктор віддалених наслідків опромінення на індивідуальному і популяційному рівнях. Носійство в генотипі алелей HLA-A*24; HLA-A*02 ; DRB1*07; B52 свідчить про ризик реалізації гострих лейкемій. Носійство генотипового сполучення HLA-A*24; HLA-A*02; B*35;В38; Cw*3; DR4 є фактором ризику розладів в ланках гемопоезу, реалізації кістковомозкового синдрому і онкогематологічної патології при опроміненні. Носійство в генотипі імуногенетичних маркерів радіочутливості організму в сполученні з маркерами генетичної схильності до гострих лейкемій підвищує ризик реалізації новоутворень. Опис продукції Автори роботи Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити