Знайдено документів: 1
Інформація × Реєстраційний номер 0401U000429, Кандидатська дисертація На здобуття к.х.н. Дата захисту 18-01-2001 Статус Запланована Назва роботи Синтез i властивостi iнгiбiторiв агрегацiї тромбоцитiв Здобувач Крисько Андрій Арнольдович, Керівник Андронаті С.А. Опонент Вовк Андрiй Iванович Опонент Басок Степан Степанович Опис Об'єкт дослiдження: пiперидин-2,6-дiони, пiролiдин-2,5-дiони, RGD-мiметики, похiднi 4-оксо-4-(пiперазин-1-iл) бутанової кислоти, ?-арил-?-аланiни, "пролiки". Мета дослiдження: синтез, вивчення властивостей i молекулярного механiзму дiї антиагрегацiйних засобiв в рядах похiдних 3-амiнопiперидин-2,6-дiону i 3-амiнопiролiдин-2,5-дiону i RGD-мiметикiв. Методи дослiдження i апаратура: органiчний та пептидний синтез, ЯМР-спектроскопiя, мас-спектрометрiя, елементний аналiз, хроматографiя. Теоретичнi результати та їх новизна: синтезовано ряд похiдних 3-амiнопiперидин-2,6-дiону i 3-амiнопiролiдин-2,5-дiону, антиагрегацiйний ефект котрих перевищує ефект ацетилсалiцилової кислоти. Вперше показана можливiсть застосування залишку 4-оксо-4-(пiперазин-1-iл) бутанової кислоти як Arg-мiметика для одержання RGD-мiметикiв. За двома альтернативними схемами синтезовано ряд нових RGD-мiметикiв на основi залишку 4-оксо-4-(пiперазин-1-iл) бутанової кислоти, якi мають в дослiдах in vitro високу антиагрегацiйну активнiсть i є а нтагонiстами фiбриногенових рецепторiв. Синтезованi новi "пролiки" - похiднi RGD-мiметика - 4-оксо-4-(пiперазин-1-iл) бутирилглiцил-D,L-b-фенiл-b-аланiну. Показано, що в дослiдах ex vivo метиловий ефiр 4-оксо-4-(пiперазин-1-iл)бутирилглiцил-D,L-b-фенiл-b-аланiну має високу антиагрегацiйну активнiсть. Практичнi результати i новизна: експериментальнi результати свiдчать про перспективнiсть пошуку антиагрегантiв в рядах похiдних 3-амiнопiперидин-2,6-дiону i 3-амiнопiролiдин-2,5-дiону, якi є потенцiйними антиагрегантами. Залишок 4-оксо-4-(пiперазин-1-iл) бутанової кислоти може використовуватися як замiнник залишку аргiнiну для створення нових RGD-мiметикiв, перспективних сполук з високою антиагрегацiйною активнiстю, котрi можуть бути застосованими в медицинi для профiлактики i лiкування рiзноманiтних захворювань серцево-судинної системи. Предмет та ступiнь впровадження: публiкацiї, доповiдi на наукових конференцiях, використання результатiв роботи в науково-педагогiчнiй практицi вузiв i НДI України. Ефективнiсть впровадження забезпечується використанням бiльш досконалих методик синтезу похiдних 3-амiнопiперидин-2,6-дiону i 3-амiнопiролiдин-2,5-дiону, RGD-мiметикiв на основi залишку 4-оксо-4-(пiперазин-1-iл) бутанової кислоти. Сфера використання: хiмiя, медицина. Дата реєстрації 2001-01-18 Додано в НРАТ 2020-04-04 Закрити
Дисертація кандидатська
1
Крисько Андрій Арнольдович. Синтез i властивостi iнгiбiторiв агрегацiї тромбоцитiв : к.х.н. : спец.. 02.00.10 - Біоорганічна хімія : дата захисту 2001-01-18; Статус: Захищена; Фiзико-хiмiчний iнститут iм. О.В.Богатського НАН України. – , 0401U000429.
Знайдено документів: 1

Оновлено: 2026-03-22