Пошук академічних текстів

Реєстраційний номер

0408U000661, Кандидатська дисертація

На здобуття

к.х.н., 02.00.03, Органічна хімія

Дата захисту

01-02-2008

Статус

Запланована

Назва роботи

Оксиген- та нітрогенвмісні похідні ангідриду біцикло[2.2.1]гепт-5-ен-ендо,ендо-2,3-дикарбонової кислоти. Синтез і властивості

Здобувач

Пальчиков Віталій Олександрович,

Керівник Кас'ян Лілія Іванівна
Опонент Бурмістров Костянтин Сергійович
Опонент Нестерова Олена Юріївна

Опис

Об'єкт дослідження - шляхи синтезу і хімічні властивості нових похідних ендикового ангідриду. Мета роботи - розробка методів синтезу нових практично корисних похідних ендикового ангідриду. Методи дослідження - органічний синтез, спектроскопія ЯМР на ядрах 1Н, ІЧ- та УФ-спектроскопія, мас-спектрометрія, газорідинна, тонкошарова та колонкова хроматографія, рентгеноструктурний і елементний аналіз. Результати - показано, що реакції епоксидування моно- та діамідів ряду норборнена у більшості випадків закінчуються утворенням сумішей продуктів, серед яких найбільш представлені відома раніше екзо-2-гідрокси-5-оксо-4-оксатрицикло[4.2.1.03,7]нонан-ендо-9-карбонова кислота та її солі з амінами. Проведено систематичне дослідження реакцій епоксиімідів ряду норборнана з етилатом натрію та алюмогідридом літію, що дозволило запропонувати оптимальні умови для отримання нових N-заміщених аза- і оксабренданонів, транс-дигідроксиімідів, екзо-2-гідрокси-6-аза-4-оксатетрацикло[5.2.1.13,5.08,9]ундеканів і екзо-2-гідрокси-6-аза-4-оксатетрацикло[5.2.1.13,5.08,9]ундекан-7-онів. В групі сполук з сульфолановим фрагментом знайдено речовини зі значною протибольовою та антиконвульсантною активністю. Галузь використання - органічна хімія.

Додано в НРАТ

2020-04-04