Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0525U000120, Докторська дисертація На здобуття Доктор медичних наук Дата захисту 11-03-2025 Статус Підтверджена МОН Назва роботи Персоніфікований генотип-асоційований підхід до лікування та профілактики атопічних хвороб у дітей. Здобувач Дитятковський Володимир Олександрович, к.мед.н. Опонент Кривопустов Сергій Петрович Опонент Речкіна Олена Олександрівна Опонент Кіцера Наталія Іванівна Опис Дисертація присвячена підвищенню ефективності лікування та профілактики атопічних хвороб (АХ) у дітей шляхом предикції розвитку різних фенотипів атопічного маршу (АМ) у дітей на основі розробки інтегральних персоніфікованих моделей предикативної діагностики, які базуються на визначенні SNV генів, асоційованих з атопією, загального імуноглобуліну Е (IgE) та новітніх хемокінових біомаркерів. Згідно поставлених завдань дослідження, вперше в Україні встановлені структура зустрічальності, асоціації та вплив генотипних варіантів С/C, C/T, T/T SNV rs7927894 гену FLG, A/A, A/G, G/G SNV rs11466749 гену TSLP, C/C, C/T, T/T SNV rs7216389 гену ORMDL3, пацієнтам основної групи – також на A/A, A/G, G/G SNV rs10052957 та SNV C/C, C/G, G/G rs41423247 гену hr-NR3C1 на ризики розвитку МОФ, ООФ та ПОФ атопічного маршу у дітей. Також були визначені генотипні варіанти, які визначають асоціації та вплив причинних генотипів SNV rs7927894 гену FLG, SNV rs11466749 гену TSLP, SNV rs7216389 гену ORMDL3, SNV rs10052957 та rs41423247 гену hr-NR3C1 на ризики розвитку моноорганних, олігоорганного та поліорганних фенотипів атопічного маршу один відносно одного. Встановлені структура зустрічальності, асоціації та вплив причинних комбінацій генотипів SNV C/T rs7927894 FLG + SNV A/A rs_11466749 TSLP, SNV C/T rs7927894 FLG + С/T rs_7216389 ORMDL3, SNV C/T rs7927894 FLG + T/T rs_7216389 ORMDL3 на ризики розвитку поліорганних фенотипів атопічного маршу у дітей. Вперше в Україні були проведені дослідження структури зустрічальності, порогових концентрації, асоціацій та впливу на ризики розвитку моноорганних, та поліорганних фенотипів атопічного маршу біомаркерів: новітніх хемокінів кутанного Т-клітинно атрактуючого хемокіну (CTACK/CCL27), тимусом та активацією регульованого хемокіну (TARC/CCL17) та рутинного загального імуноглобуліну Е (IgE). Розроблені та запропоновані у практику охорони здоров’я інтегральні бальні моделі персоніфікованої предикції ризику розвитку фенотипів АМ у дітей, які включали в себе діагностичні коефіцієнти (ДК) наступних предикторів: вік до 8 або до 11 років, носійство гетерозиготного генотипу С/Т SNV rs7927894 FLG, носійство гомозиготного генотипу Т/Т SNV rs_7216389 ORMDL3, порогові сироваткові рівні CTACK/CCL27 ≥3658,45 пг/мл та ≥ 4308,8 пг/мл, порогові сироваткові рівні загального IgE ≥173 МО/мл, ≥213 МО/мл. Класифікація ризику розвитку фенотипів АМ базується на сумі ДК предикторів за наступними рівнями: дуже низький, низький, підвищений, високий, дуже високий. Дата реєстрації 2025-03-13 Додано в НРАТ 2025-03-13 Закрити