Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 2123U000510, Матеріали видань та локальних репозитаріїв Категорія Стаття Назва роботи Розробка складу та технології плівки, що диспергується в ротовій порожнині з мелатоніном та магнію цитратом Автор Буткевич Т.Полова Ж.Савченко С.Butkevych T.Polova Z.Savchenko S. Дата публікації 29-08-2023 Постачальник інформації Національний медичний університет імені О. О. Богомольця Першоджерело http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/8789 Видання Ukrainian Scientific Medical Youth Journal Опис У реаліях сьогодення порушення сну є однією із найбільш розповсюджених проблем серед населення. Численні наукові публікації вказують на ефективність та безпечність використання мелатоніну та магнію як активних інгредієнтів у складі лікарських засобів для застосування у пацієнтів похилого та старечого віку, що мають порушення сну. Технологічна розробка оромукозного лікарського засобу – плівки, що диспергується у ротовій порожнині з мелатоніном та магнію цитратом є актуальною зважаючи на можливість збільшення комплаєнсу пацієнтів, яким важко приймати пероральні лікарські форми (таблетки, капсули) через можливий тремор рук та та дисфагію, адже порушення ковтання є досить поширеним ускладненням більшості неврологічних захворювань, що характерні для геріатричних хворих. Метою роботи було розробити експериментальні зразки різних складів плівок, що диспергуються у ротовій порожнині з мелатоніном та магнію цитратом, провести порівняльне дослідження їхніх фармако-технологічних параметрів з метою вибору оптимального складу допоміжних речовин. Плівки виготовляли методом лиття розчинника. Мелатонін і магнію цитрат поєднували з представниками 6 груп допоміжних речовин (гідрофільні полімери: агар-агар, ксантанова камедь, натрію альгінат, карбоксиметилцелюлоза, гідроксипропілметилцелюлоза E3, пластифікатори: макрогол 400, гліцерин та пропіленгліколь, стимулятори слиноутворення: аскорбінова, молочна та лимонна кислоти, розпушувач: натрій кроскармелоза, підсолоджувачі: cорбітол, еритрол та сукралоза, розчинник: вода очищена), та формували рецептури 9 експериментальних зразків. Приготовані розчини виливали у відповідні чашки Петрі та сушили у декілька прийомів. Проводили визначення фармако-технологічних параметрів висушеної та нарізаної на плівки розміром 2х3,5 см лікарської форми: зовнішній вигляд та характеристика поверхні, середня маса та відхилення від неї, площа та товщина, стійкість до згинання, розпадання in-vitro, та фізикохімічних: значення рН. Експериментальні зразки № 5 при висушуванні за температури 60 ⁰С протягом 3 год та 60 ⁰С протягом 3 год / 40 ⁰С протягом 2 год, і наступного застигання протягом 24 годин за температури 25 ± 2 ⁰С формували сухі на дотик, міцні, еластичні прозорі плівки із дуже близькими стабільними значеннями фармако-технологічних параметрів (середня маса 0,40 ± 0,01 г, площа 7 см2, товщина 0,32 ± 0,05 та 0,32 ± 0,03 мм відповідно, стійкість до згинання ˃ 300, рН 6,70 ± 0,04 та 6,74 ± 0,05 відповідно, розпадання in-vitro 32,00 ± 0,67 та 31,00 ± 0,67 с відповідно). Технологія придатна для одержання сухих на дотик, міцних, еластичних прозорих плівок із задовільними значеннями досліджуваних параметрів за визначених умов. Додано в НРАТ 2024-02-25 Закрити