Знайдено документів: 6
Керівник: Кузьмін Віктор Євгенович. Молекулярний дизайн, синтез та властивості мішень-орієнтованих похідних 1,4-бензодіазепінів заміщених у положенні "3" з потенційною протиепілептичною та супутніми активностями.. (Етап: Молекулярний дизайн, синтез та вивчення біологічних властивостей складних ефірів 3-оксипохідних 1,4- бензодіазепіну). Фiзико-хiмiчний iнститут iм. О. В. Богатського Національної академії наук України. № 0226U001978
Керівник: Шестеренко Євгенія Аркадіївна. Дослідження гідролітичних ензимних систем травних залоз молюска Rapana venosa, перспективних для створення біологічно активних сполук. (Етап: Одержання ензимних систем травних залоз молюска Rapana venosa, що містять колагеназу, порівняльний аналіз систем за активністю та вибір оптимальної для виділення ензиму. Удосконалення методу визначення колагеназної активності. Отримання препарату, що має колагеназну активність, з молюска Rapana venosa; визначення білково-фракційного складу та молекулярної маси (гель-фільтрація, іонообмінна хроматографія, електрофоретичні дослідження), вмісту протеїну, питомої активності, дії інгібіторів; дослідження субстратної специфічності ензиму та його фізико-хімічних властивостей (рН- і термозалежності активності, рН- і термостабільність, строки зберігання).). Фiзико-хiмiчний iнститут iм. О. В. Богатського Національної академії наук України. № 0226U000056
Керівник: Декіна Світлана Сергіївна. Дослідження гідролітичних ензимних систем травних залоз молюска Rapana venosa, перспективних для створення біологічно активних сполук. (Етап: Синтез естерів 2-(4-ізобутилфеніл)-пропіонової кислоти (ібупрофену), вивчення фізико-хімічних властивостей. Розробка умов та здійснення енантіоселективного гідролізу естерів 3-гідрокси-1,4-бенздіазепін-2-ону – перспективних сполук анксіолітичної і снодійної дії - та ібупрофену - нестероїдного протизапального засобу (НПЗЗ), який чинить спрямовану дію проти болю, жару, та запалення - за допомогою карбоксилестерази молюска Rapana venosa (рН, температура, термін проведення реакції гідролізу, співвідношення реагентів та ін.).). Фiзико-хiмiчний iнститут iм. О. В. Богатського Національної академії наук України. № 0225U000286
Керівник: Крисько Андрій Арнольдович. Хіральні нейротропні сполуки - ліганди рецепторів ЦНС. Синтез, структура, зв’язок "структура-властивості". (Етап: Пошук можливостей синтезу нових оптично активних похідних 1,4-бенздіазепіну або 1,5-бензодіазоцину та арилпіперазинів. Вивчення афінітету отриманих похідних до відповідних рецепторів та встановлення фармакологічних властивостей. SAR аналіз зв’язку між структурою, афінітетом до відповідних рецепторів і фармакологічними властивостями лігандів рецепторів ЦНС. Встановлення структурних параметрів, які визначають фізіологічну активність потенційних лігандів рецепторів ЦНС.). Фiзико-хiмiчний iнститут iм. О. В. Богатського Національної академії наук України. № 0225U000241
Керівник: Крисько Андрій Арнольдович. Хіральні нейротропні сполуки - ліганди рецепторів ЦНС. Синтез, структура, зв’язок "структура-властивості". (Етап: Синтез білдінг-блоків для отримання цільових хіральних похідних арилпіперазинів. Молекулярний дизайн та синтез нових похідних арилпіперазинів – потенційних лігандів серотонінових рецепторів, та підтвердження структури. Скринінг отриманих сполук за афінітетом до серотонінових рецепторів та встановлення фармакологічних властивостей сполук-хітів.). Фiзико-хiмiчний iнститут iм. О. В. Богатського Національної академії наук України. № 0225U000186
Керівник: Кузьмін Віктор Євгенович. QSAR/QSPR моделювання різноманітних наночастинок для позаекспериментального скринінгу їхніх функціональних властивостей. (Етап: Формування і верифікація баз даних по функціональним властивостям різноманітних наночастинок. Генерація початкових навчальних і тестових наборів. Розрахунок дескрипторів.). Фiзико-хiмiчний iнститут iм. О. В. Богатського Національної академії наук України. № 0224U033344
Знайдено документів: 6

Оновлено: 2026-10-28