Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0211U001404, 0107U011259 , Науково-дослідна робота Назва роботи Обґрунтувати та розробити альтернативну концепцію реконструювання ембріонів і напрямки молекулярно-генетичних досліджень для застосування у відтворенні сільськогосподарських тварин Назва етапу роботи Керівник роботи Сушко Олексій Борисович, Дата реєстрації 02-02-2011 Організація виконавець Інститут тваринництва УААН Опис етапу Отримано агрегаційні химерні ембріони миші із 2-5 цілих зародків з використанням в якості контейнерів для агрегації порожніх ЗП миші і ВРХ, а також скляних кілець. Отримано агрегаційні химерні ембріони із частини клітин цілих заморожено-відтанутих отриманих in vivo ембріонів миші, об'єднаних разом у порожнині ЗП ВРХ. Отримано ТБП шляхом відсічення ВКМ з прилеглою до нього частиною ТЕ від звичайних і химерних бластоцист миші. Отримано відеозаписи змін форми розрізаних по півколу прозорих оболонок великої рогатої худоби в двох перпендикулярних площинах при введенні в їх порожнину мікроінструмента і визначено межі зміни їх параметрів під час маніпуляцій. Розроблено, відпрацьовано на кролячих і кінських ооцитах та запатентовано спосіб мануального видалення хромосом із ооцитів ссавців. Розроблено комплект мікроінструментів "Гільйотина", а також техніки маніпулювання ним по відділенню від ооцитів МПЛХ та по відділенню ВКМ від бластоцист для отримання ТБП. Досягнуто злиття клітин ТЕ в зоні контакту бластоцист, аглютинованих в пару за допомогою ФГА, внаслідок дії ІЕП. За цих же умов отримано розвиток до стадії розширеної бластоцисти химерного ембріону з двох аглютинованих в пару ооцитів, що були вимиті з яйцеводів миші разом з 8-клітинними ембріонами через 73-75 годин після ін'єкції лХГ. Розроблено спосіб стимуляції ІЕП дозрівання ооцитів ссавців поза організмом та спосіб автоматизованого визначення ефективності стимуляції ОКК. Досліджено за морфологічними показниками та провідністю стан зрілих ооцитів, одержаних при стимуляції дозрівання ІЕП або ГСЖК і лХГ та у природному статевому циклі. Показано, що саме вплив ГСЖК при суперовуляції приводить до виділення в пулі ооцитів другої групи, яка характеризується підвищеною провідністю. Розроблено метод визначення фолікулярної фази естрального циклу корів, коли температурна різність у порожнині піхви на двох певних відстанях від вульви корів та телиць не перевищує 0,08оС. Розроблені методичні рекомендації по визначенню фаз спонтанного статевого циклу корів за морфо-функціональними показниками яєчників. Опис продукції Отримано агрегаційні химерні ембріони миші із 2-5 цілих зародків з використанням в якості контейнерів для агрегації порожніх ЗП миші і ВРХ, а також скляних кілець. Отримано агрегаційні химерні ембріони із частини клітин цілих заморожено-відтанутих отриманих in vivo ембріонів миші, об'єднаних разом у порожнині ЗП ВРХ. Отримано ТБП шляхом відсічення ВКМ з прилеглою до нього частиною ТЕ від звичайних і химерних бластоцист миші. Отримано відеозаписи змін форми розрізаних по півколу прозорих оболонок великої рогатої худоби в двох перпендикулярних площинах при введенні в їх порожнину мікроінструмента і визначено межі зміни їх параметрів під час маніпуляцій. Розроблено, відпрацьовано на кролячих і кінських ооцитах та запатентовано спосіб мануального видалення хромосом із ооцитів ссавців. Розроблено комплект мікроінструментів "Гільйотина", а також техніки маніпулювання ним по відділенню від ооцитів МПЛХ та по відділенню ВКМ від бластоцист для отримання ТБП. Досягнуто злиття клітин ТЕ в зоні контакту бластоцист, Автори роботи Камишан Наталя Василівна Колеснікова Алла Олександрівна Лісін Вадим Іванович Лісіна Катерина Генадіївна Медведовська Марина Ігорівна Помітун Лариса Іванівна Саминіна Марина Генадіївна Сербін Максим Євгенович Ткаченко Олена Юріївна Чернецов Олег Олександрович Шахова Юлія Юріївна Шигимага Віктор Олександрович Шкавро Наталя Миколаївна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити