Реєстраційний номер
0211U004196,
0110U003510
, Науково-дослідна робота
Назва роботи
Бі- та поліядерні піразолат-карбоксилати перехідних металів як каталізатори рідиннофазного окислення органічних субстратів з активованими С-Н зв'язками.
Назва етапу роботи
Керівник роботи
Камалов Герберт Леонович,
Дата реєстрації
26-01-2012
Організація виконавець
Фізико-хімічний інститут ім. О.В.Богатського НАН України
Опис етапу
Вивчено кінетику розкладу пероксиду гідрогену та окиснення дибензилового етеру (ДБE) повітрям у присутності металокомплексів 3d металів, визначені основні маршрути реакції та вплив складу і структури вихідних комплексів на селективність і конверсію DBE, а також наведені дані про особливості кінетики розкладу пероксиду гідрогену у присутності карбоксилатних та карбоксилат-піразолатних комплексів кобальту і купруму,. Синтезувані поліфункціональних азотвмісні гетероцикли - потенційні ліганди для моделювання координаційної сфери природних металоферментів.
Опис продукції
Синтезована та запропонована для вивчення в якості нових лігандів група ізомерних N-оксидів 2-фенил-1,2,3-триазолів. У якості вихідних сполук були використані 1- та 3-оксид-2-феніл-1,2,3-триазол[4,5-d]піримідин-5,7-діону. Нагрівання 1-оксид-2-феніл -1,2,3-триазол [4,5-d]піримідин-5,7-діону у водному розчині гідроксиду натрію, а також аміаку, приводить до гідролізу піримідинового циклу з утворенням, відповідно, 1-оксидів 4-аміно- і 4-уреїдо-2-феніл-1,2,3-триазол-5-карбонової кислоти. Вивчення зв'язку між складом і структурою поліядерних металокомплексів та їх каталітичними властивостями дозволяє зрозуміти механізм дії природних металоферментів та конструювати нові активні та селективні каталітичні системи окиснення органічних субстратів.
Автори роботи
Іванов Ю.Е.
Грищук Л.В.
Камалов Г.Л.
Коцеруба В.А.
Левченко О.О.
Степанов Д.Є
Чіхічін Д.Г.
Яволовський А.О.
Додано/оновлено в НРАТ
2020-04-02
