Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0211U005892, 0111U002043 , Науково-дослідна робота Назва роботи Порівняльне вивчення відповіді недрібноклітинної ракової пухлини легені на лікування при традиційній і черезбронхіальній внутріпухлинній хемотерапії. Назва етапу роботи Керівник роботи Тарасова О.М., Дата реєстрації 14-12-2011 Організація виконавець Державна установа «Інститут медичної радіології ім. С.П. Григор'єва АМН України» Опис етапу Об'єкт дослідження макроморфологічні і мікроморфологічні характеристики терапевтичного патоморфозу пухлини: загибель клітин пухлини, густина клітин в пухлини, структура строми і судин пухлини, сторонні ефекти хемотерапії. Мета дослідження: порівняти характер, швидкість і ступінь регресії ракової пухлини легені при традиційному внутрівенному і внутріпухлинному черезбронхіальному введенні протипухлинних препаратів. Методи дослідження та апаратура: клінічні, морфологічні, ендоскопічні, променеві (рентгенологічні, ком'ютерна томографія), гематологічні, біохімічні, гістологічні та електронномікроскопічні. Результати - проланалізовано історії хвороб хворих на недрібноклітинний рак легені для оцінки двох схем хемотерапії: гемцитабін та цисплатин; пакліктаксел та цисплатин. Встановлено, що частіше виявлялися токсичні ефекти ІІ та ІІІ ступіню, зокрема тромбопенія, анемія, лейкопенія, нудота, блювота і діарея, при хемотерапії з гемцитабіном та цисплатином. При хемотерапії з пакліктакселем та цисплатином встановлена сенсорна нейропатія, менша ступінь гематологічної токсичності та побічних проявів з боку ШКТ (переважал І та ІІ ступінь токсичності). Тяжкість сторонніх ефектів мала накопичувальний характер, посилювалась від 1 до 4 курсу лікування. Встановлено індивідуальні особливості ультраструктури клітин НДРЛ (аденокарциноми) та характерні риси. Встановлено, що загальна ефективність схеми з гемцитабіном вище на 48,9 % ніж з паклітакселом 44,1 %. Галузь застосування: медицина, онкологія. Опис продукції Проланалізовано історії хвороб хворих на недрібноклітинний рак легені для оцінки двох схем хемотерапії: гемцитабін та цисплатин; пакліктаксел та цисплатин. Встановлено, що частіше виявлялися токсичні ефекти ІІ та ІІІ ступіню, зокрема тромбопенія, анемія, лейкопенія, нудота, блювота і діарея, при хемотерапії з гемцитабіном та цисплатином. При хемотерапії з пакліктакселем та цисплатином встановлена сенсорна нейропатія, менша ступінь гематологічної токсичності та побічних проявів з боку ШКТ (переважал І та ІІ ступінь токсичності). Тяжкість сторонніх ефектів мала накопичувальний характер, посилювалась від 1 до 4 курсу лікування. Автори роботи Артамонова Н.О. Кононенко О.К. Лукашова О.П. Насонова А.М. Паскевич О.І. Спузяк Р.М. Тарасова О.М. Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити