Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0213U003083, 0110U002198 , Науково-дослідна робота Назва роботи Дослідження регенераторного потенціалу стовбурових клітин при ушкодженні нервової та імунної системи Назва етапу роботи Керівник роботи Бутенко Геннадій Михайлович, Дата реєстрації 18-01-2013 Організація виконавець Державна установа "Інститут генетичної та регенеративної медицини Академії медичних наук України" Опис етапу Відпрацьована модель ішемічного ушкодження органотипової культури гіпокампа in vitro шляхом КГД. Стовбурові клітини (НСК та ММСК) після їх трансплантації на зрізи органотипової культури гіпокампа виживали та змінювали свою морфологію, що вказує на їх диференційований стан. МСК-ПНГ із волосяного фолікула вібрис мишей здатні до клонального росту, самовідтворення та спрямованого диференціювання. Показана можливість культивування МСК-ПНГ у складі тривимірних конструкцій на основі колагенового та фібринового гелів. У кістковому мозку тимектомованих тварин кількість КУК-Ф зменшується, що збігається із зниженням частки СD4+-клітин та дефіцитом гормонів тимуса. Синтетичний тимічний гормон впливає in vitro на здатність до колонієутворення стромальних клітин-попередників кісткового мозку тимектомованих тварин. Після тимектомії порушується баланс в спрямованому диференціюванні ММСК кісткового мозку в остеогенному та адипогенному напрямках. Інгібуючий вплив ММСК кісткового мозку на мітоген-індуковану проліферацію спленоцитів in vitro більш виражений у клітин, отриманих від тимектомованих тварин. Виявлено особливості проліферації культур вісцеральної та підшкірної жирової клітковини, а також клітин кісткового мозку мишей. Встановлена можливість поетапного остеогенного диференціювання ММСК ПЖТ з попередньою хондрогенною індукцією. Показана ефективність культивування та диференціювання в остеогенному напрямку ММСК жирової клітковини методом культури мікромаси. Відпрацьовано технології приготування гідрогелів на основі карбомеру та агарози з урахуванням їх фізико-хімічних властивостей для подальшого заселення клітинами. Опис продукції Cпосіб культивування мультипотентних стовбурових клітин-похідних нервового гребеня, що включає мікрохірургічну ізоляцію бульбарного регіону волосяного фолікула та культивування методом експлантатів на обробленій колагеном поверхні у живильному середовищі, що призводить до еміграції з експлантату та подальшої проліферації. Застосування даного способу дозволяє отримувати чисті культури мультипотентних стовбурових клітин-похідних нервового гребеня від експериментальних тварин різних ліній та віку. Автори роботи Васильєв Р.Г. Кирик В.М. Лабунець І.Ф. Півнева Т.А. Родніченко А.Є. Скибо Г.Г. Цупиков О.М. Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити